Cтраница 2
Сделанный вывод хорошо согласуется с результатами исследований антикоррозионных свойств ряда индивидуальных сернистых соединений, вводившихся в масло МТ-16 из расчета одинакового содержания серы в масле. Как видно из рис. 3, на котором приведены результаты этих опытов, диде-цилсульфид, в молекулах которого сера обладает более прочной связью, чем в молекулах дидецилдисульфида, обеспечил значительно большую длительность существования защитной пленки на поверхности свинца и, следовательно, резко меньшую коррозию, чем дидецилдисульфид. Из рис. 4 видно, что дидецилсульфид термически устойчив и не теряет антикоррозийной эффективности с ростом температуры масла, тогда как дидецилдисульфид и децилмеркаптан неустойчивы и даже увеличивают коррозийную агрессивность масла. Следовательно, оценка антикоррозийной эффективности присадок только при одной какой-либо температуре является недостаточной, так как термически неустойчивые присадки характеризуются различной антикоррозийной эффективностью при разных температурах. [16]
В работе [149] также выведено уравнение зависимости температуры кипения при нормальном давлении индивидуального сернистого соединения ( в том числе для сульфидов), принадлежащего к известному гомологическому ряду, от числа атомов. [17]
Уже в цитированных выше работах С. Э. Крейна и Г. С. Тер-манян, посвященных антикоррозийной эффективности различных индивидуальных сернистых соединений, показано, что характер образующейся пленки и ее защитные свойства зависят от особенностей структуры этих соединений. [18]
Нами были проведены опыты по сравнительной оценке влияния добавок к трансформаторному маслу некоторых индивидуальных сернистых соединений ( характеристики этих соединений и масла приведены в [1]) на старение кабельной бумаги и хлопчатобумажной ленты. [19]
Два препаративных метода восстановления сульфоксидов до сульфидов разработали Караулова и Гальперн [120] на примере индивидуальных сернистых соединений различного строения. В этом случае восстановление идет намного быстрее и полнее, чем восстановление сульфоксидов алюмогидридом лития, но тем не менее авторы отдают предпочтение первому способу, считая, что непрореагировавшие сульфоксиды могут быть повторно восстановлены. Кроме того, при действии йодисто-водородной кислоты возможно йодирование продуктов реакции. [20]
Большие трудности, возникающие при исследовании сернистых соединений нефтей, заставляют часто обращаться к синтезу индивидуальных сернистых соединений различных групп, могущих служить эталоном при этих исследованиях. Получение таких эталонных продуктов достаточно важно, так как позволяет во многих случаях оценить чистоту выделенных естественных сернистых соединений и справедливость приписываемого им строения. [21]
После получения удовлетворительных данных при определении содержания серы в индинидуальных сернистых соединениях и в смесях с медицинским маслом, содержащих индивидуальные сернистые соединения, была разработана методика определения серы гидрированием минеральных масел и остаточных нефтепродуктов. [22]
Выражаем благодарность химикам-синтетикам Н. П. Волынскому, Е. Н. Карауловой, В. Г. Лукьянице ( ИНХС АН СССР), Т. А. Даниловой ( МГУ) за предоставление индивидуальных сернистых соединений и В. И. Лабе, Н. П. Петуховой ( ИОХ АН СССР), В. Я. Родионову ( МХТИ) за предоставление ИК-спектров индивидуальных сульфидов. [23]
Изучен состав сернистых соединений 0 625 фракций стабильно гс Кврачэганакексго газового конденсата, выкипающих до 100 С, а распределение индивидуальных сернистых соединений по фракциям. [24]
На Кафедре химии нефти МГУ под руководством доцента И. Н. Тиц-Скворцовой начато и проводится в настоящее время систематическое исследование методов синтеза и превращений индивидуальных сернистых соединений различных классов на алюмосиликатном катализаторе, широко применяющемся в нефтеперерабатывающей промышленности. [25]
Такую же последовательность превращений можно наблюдать в весьма стабильном топливе, в котором при нагреве твердая фаза не образуется, после введения многих индивидуальных сернистых соединений, не превосходящих допустимое ГОСТ. [26]
Учитывая разнообразный характер сернистых соединений в экстракте, можно полагать, что обычные кинетические уравнения, как правило, вполне пригодные для описания гидрогенолиза индивидуальных сернистых соединений, едва ли могут быть применены для описания процесса. [27]
Нами исследовалась скорость поглощения кислорода при 125 - 150 С уайт-спиритом-весьма стабильным топливом-при добавлении к нему крайне небольших количеств, характерных для стандартных топлив, индивидуальных сернистых соединений. [28]
О гидрогенизации ( или бергинизации) как методе обессеривания речь будет ниже, здесь же я ограничусь указанием нескольких патентов и ряда работ, в которых авторами было проведено гидрирование некоторых индивидуальных сернистых соединений или узких фракций углеводородов, содержащих сернистые соединения. [29]
Разработанная микрометодика определения содержания серы в нефтепродуктах, основанная на процессе деструктивного гидрирования над платиновым катализатором, представляет видвизмененный и уточненный микрометод Гельмана [3], применяемый для определения содержания серы в индивидуальных сернистых соединениях, и отличается от него тем, что для анализа тяжелых нефтепродуктов введено более полное контактирование с платиной. [30]