Cтраница 1
Органические сернистые соединения также легко восстанавливаются синтез-газом, в то время как в присутствии только водорода реакция восстановления сильно замедляется. [1]
Органические сернистые соединения восстанавливаются до H S водородом с небольшим количеством воды и добавкой 0 15 - 0 3 % объемн. [2]
Органические сернистые соединения - тиолы, дисульфиды и тиофены с МЭА в реакцию не вступают. Обычно сероводород реагирует с имеющимися в газе кислородом, образуя свободную серу. Последняя при нагревании взаимодействует с амином, образуя соли дитиокарбаминовой кислоты, тиомочевину, тиосульфат моноэтаноламина, тиосерную кислоту. Эти соединения при регенерации не разлагаются, приводя к снижению крнцентрации и поглотительной способности МЭА. [3]
Органические сернистые соединения восстанавливаются до H2S водородом с небольшим количеством воды и добавкой 0 15 - 0 3 % объемн. [4]
Органические сернистые соединения - тиолы, дисульфиды и тиофены с МЭА в реакцию не вступают. Обычно сероводород реагирует с имеющимися в газе кислородом, образуя свободную серу. Последняя при нагревании взаимодействует с амином, образуя соли дитиокарбаминовой кислоты, тиомочевину, тиосульфат моноэтаноламина, тиосерную кислоту. Эти соединения при регенерации не разлагаются, приводя к снижению концентрации и поглотительной способности МЭА. [5]
Органические сернистые соединения превращаются в углеводороды и сероводород. Увеличение концентрации водяного пара, аналогичное повышению парциального давления водорода, способствует уменьшению степени превращения никеля в неактивный сернистый никель. Может казаться, что было бы целесообразно вычислить максимальное количество серы, которое может присутствовать в газе при различных температурах, не вызывая превращения никеля в сернистый никель. Однако разница в энергиях различных атомов, находящихся на поверхности активного катализатора, делает ценность таких вычислений сомнительной, подобно тому, как это имеет место в случае окисления активного железа смесями водорода и водяного пара. [6]
Органические сернистые соединения большей частью получаются в результате определенных реакций, одинаково пригодных для получения различных классов соединений; наряду с ними имеются особые методы, применяемые только в отдельных случаях. [7]
Органические сернистые соединения, например меркаптаны, дисульфиды и тиофены, не вступают в реакцию с аминами и поэтому не вызывают потери раствора. [8]
Органические сернистые соединения, в которых сера находится в восстановленном состоянии, также восстанавливают перманга-нат и окисляются. [9]
Органические сернистые соединения значительно менее реакционно-способны, чем сероводород; поэтому при обычных процессах извлечения сероводорода содержание их не снижается или снижается незначительно. Некоторые адсорбционные и окислительные процессы, применяемые для удаления сероводорода, позволяют частично удалить и органическую серу ( см. главы восьмую и девятую), но, как правило, для удаления органических сернистых соединений из большинства газовых потоков необходимо применять каталитические методы превращения при высоких температурах. При большинстве каталитических процессов удаления органической серы требуется, чтобы поступающий газ практически не содержал сероводорода. Однако при некоторых катализаторах присутствие сравнительно значительных количеств сероводорода в поступающем газе снижает их активность. Такие катализаторы имеют особенно важное экономическое значение при очистке синтез-газов, когда предварительная очистка от сероводорода обычными методами для возможности последующего удаления органических сернистых соединений вызывает необходимость охлаждения и повторного нагрева всего количества газа, поступающего на очистку. [10]
Менее реакционноспособные органические сернистые соединения конвертируются в сероводород каталитическим путем, так как эти соединения способны реагировать на поверхности катализаторов при температурах, при которых они термически стабильны. [11]
![]() |
Колебания углеродного эквивалента сухого газа каталитического. [12] |
Из органических сернистых соединений в газах нефтепереработки обнаружены меркаптаны, сероуглерод и сероокись углерода. [13]
Из органических сернистых соединений в нефти найдены: меркаптаны ( тиоспирты), сульфиды ( тиоэфиры), дисульфиды и тио-фаны ( полиметиленсульфиды), а в продуктах разложения нефти и тиофены. [14]
Природа органических сернистых соединений в угле неизвестна. [15]