Cтраница 2
Окисление органических сернистых соединений, часто применяемое для синтеза сульфокислот ( см. гл. [16]
![]() |
Электронограмма кристаллов тетрацикло-гексилгексана ( по Б. А. Анурову. [17] |
Из органических сернистых соединений в нефтях и продуктах, получаемых при их разгонке, обнаружены меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и тпофаны. [18]
![]() |
Содержание серы в различных фракциях ишимбайской нефти. [19] |
Из органических сернистых соединений в нефти найдены меркаптаны ( RSH), сульфиды ( RSR), дисульфиды ( RSSR), циклические сульфиды, производные тиофена ( в продуктах крекинга) и тиофана, а также соединения, содержащие, наряду с серой, кислород. [20]
Из органических сернистых соединений, могущих находиться в газах, можно отметить: CS2 - сероуглерод, COS-сероокись углерода, C4H4S - тиофен и родственные ему соединения, RSH - тиоспирты ( например, метилмеркаптан), RSR - тиоэфиры ( например, диметилсульфид), CS-моносульфид углерода, C3S2 - пер-сульфид углерода. [21]
![]() |
Макет завода для получения синтетического бензина.| Вид реакторного цеха. [22] |
От органических сернистых соединений газ освобождается каталитическим разрушением этих соединений. [23]
Удаление органических сернистых соединений из газов представляет сравнительно большие трудности вследствие их стабильности. Поэтому обычно предпочитают превратить их в сероводород, который удаляют обычными процессами. Содержащий тиофен и другие сернистые соединения газ пропускают в смеси с водородом над частично отработавшим катализатором при температуре выше 200 С; сернистые соединения превращаются в сероводород, который связывается никелем в виде сульфида. [24]
Образование новых органических сернистых соединений начинается с 500 и идет за счет реакции органической массы угля с серой, выделяющейся при распаде пирита. [25]
Тиурам - органическое сернистое соединение, в отличие от серы не взаимодействующее с медью. Использование тиурама вызвано техническими требованиями к резиновым материалам, предназначенным для электротехнической промышленности. [26]
Процесс удаления органических сернистых соединений из различных бензинов и керосинов изучался при различных температурах - от 300 и выше, давлениях от 20 ат и выше и в присутствии различных катализаторов. Одновременно с удалением сернистых соединений протекает гидрирование непредельных соединений. По данным Б. Л. Молдавского и В. Н. Покорского, каменноугольные и сланцевые бензины уже под давлением 20 ат при 400 в присутствии MoS2 ZnO или Сг2О3 вполне удовлетворительно обессериваются. [27]
Для гидрирования органических сернистых соединений чаще всего используются алюмо-кобальт-молибденовый и алюмо-никель-молибдено-вые катализаторы, но иногда также боксит и железо-хром-медные катализаторы. [28]
Химизм взаимодействия органических сернистых соединений с очистной массой еще недостаточно изучен. [29]
При нагревании органических сернистых соединений с амидом натрия наряду с цианидом натрия образуется тиоцианат натрия. Эти же продукты образуются при нагревании смеси не содержащих серы органических веществ с неорганическими сернистыми соединениями и амидом натрия. Реакции мешают неорганические соединения, содержащие углерод, как-то: карбонаты, простые и комплексные цианиды, цианаты, тиоцианаты, а также тиосульфаты и сульфиты. [30]