Cтраница 3
Для гидрогенизации органических сернистых соединений никель-сульфидные катализаторы Применяются потому, что в большинстве случаев металлические катализаторы реагируют с органическими сернистыми соединениями и отравляются ими. [31]
Для удаления органических сернистых соединений из каменноугольных топливных газов широко применяется в промышленности процесс, разработанный фирмой Холмс и Комп. Этот процесс, описанный в литературе [5, 16-21], основан на применении тиомолибдата металла в качестве катализатора гидрирования органических сернистых соединений в сероводород. [32]
В числе органических сернистых соединений, объединяемых названием остаточная сера, находятся, по-видимому, и другие сернистые соединения, строение которых пока не изучено. Предполагается, что в высококипящих дистиллятах нефти содержатся полициклические сернистые соединения. [33]
К числу органических сернистых соединений нефти относятся следующие. [34]
В список испытанных органических сернистых соединений, составленный Роорком и Бэсби [52], включено свыше 300 соединений, причем сюда не вошли вещества, испытанные против платяной моли. [35]
К числу органических сернистых соединений нефти относятся меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и др. Наиболее активными сернистыми соединениями являются сероводород, меркаптаны, а также элементарная сера. [36]
К числу органических сернистых соединений нефти относятся меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофены и др. Наиболее активными сернистыми соединениями являются сероводород меркаптаны, а также элементарная сера. [37]
Как известно, органические сернистые соединения отравляют катализаторы синтеза; однако при применении железо-медных катализаторов с высоким содержанием закиси и окиси железа синтез над ними при давлениях 10 - 20 am протекает в присутствии сернистых соединений до накопления содержания серы в катализаторе 4 - 5 %, а в отдельных случаях даже и выше без снижения их активности. [38]
В условиях синтеза органические сернистые соединения над железо-медными катализаторами, содержащими закись и окись железа, разрушаются с образованием сероводорода, а последний реагирует с окислами железа, давая сернистое железо. [39]
Каталитические процессы гидрирования органических сернистых соединений, гидрирования непредельных углеводородов, поглощения сернистых соединений, конверсии окиси углерода и метанированиа проводят в вертикальных стальных реакторах, загруженных слоем, катализатора. Для ввода и вывода газа или парогазовой смеси реакторы имеют штуцеры, а также устройства, обеспечивающие равномерное распределение газа по слою катализатора, лазы, позволяющие-загружать и выгружать катализатор, и штуцеры для термопар - Корпус реактора снаружи покрыт тепловой изоляцией. [40]
Также наблюдается разрушение органических сернистых соединений и при конверсии. Например, в процессах каталитической конверсии окиси углерода разлагается до 90 - 98 % органических сернистых соединений. Чем выше степень конверсии окиси углерода, тем полнее проходит попутный процесс разложения органических сернистых соединений. [41]
Хотя некоторое количество органических сернистых соединений и удаляется при очистке газа от минеральных сернистых соединений, все же не удается очистить его до требуемых норм ( 0 1 - 0 2 г серы на 100 м3 газа), если не применять специальные дополнительные методы очистки. [42]
Все простейшие типы органических сернистых соединений практически констатированы в нефтях3; сюда входят сероуглерод, меркаптаны, тиоэфиры, органические дисульфиды и полисульфиды, элементарная сера и соединения, содержащие наряду с серою также и кислород. Многие богатые серою нефти содержат сероводород. Большинство индивидуальных сернистых соединений, изолированных из нефти до настоящего времени, были найдены в сравнительно низкокипящих фракциях. [43]
Наличие в газе органических сернистых соединений обусловливает ряд трудностей на. Так, сероуглерод с МЭА образует iN - этилолдитиокарбаминовую кислоту, которая не полностью выделяется при регенерации раствора. При реакции серооксида углерода с МЭА образуется N-окси-зтилтиокарбаминовая кислота, часть которой при гидролизе может переходить в оксазолидон-2. Это вещество также не полностью выделяется из раствора. Кроме того, согласно данным [51], МЭА реагирует с оксазолидоном-2, в результате образуется М № - диэтилолмочевина, которая при нагревании превращается в 1 - ( 2-оксиэтил) - имидазолидон-2, гидролизующийся с образованием Ы - ( 2-оксиэтил) - этилендиаМ Ина. Наличие этих продуктов в растворах МЭА тесно связано с коррозией стальной аппаратуры, так как мочевина и ее производные образуют комплексы с металлами переходной валентности. СОг, этилендиамин поглощает кислые газы, но регенерируется не полностью. [44]
Наличие в газе органических сернистых соединений обусловливает ряд трудностей на установках сероочистки. Так, сероуглерод с МЭА образует N-этилолдитиокарбаминовую кислоту, которая не полностью выделяется при регенерации раствора. При реакции серооксида углерода с МЭА образуется N-окси-этилтиокарбаминовая кислота, часть которой при гидролизе может переходить в оксазолидон-2. Это вещество также не полностью выделяется из раствора. Кроме того, согласно данным [51], МЭА реагирует с оксазолидоном-2, в результате образуется М № - диэтилолмочевина, которая при нагревании превращается в 1 - ( 2-оксиэтил) - имидазолидон-2, гидролизующийся с образованием М - ( 2-оксиэтил) - этилендиамина. Наличие этих продуктов в растворах МЭА тесно связано с коррозией стальной аппаратуры, так как мочевина и ее производные образуют комплексы с металлами переходной валентности. Имизалидон-2 забивает аппаратуру при охлаждении и не поглощает СО2, этилендиамин поглощает кислые газы, но регенерируется не полностью. [45]