Cтраница 1
Моноциклические соединения, содержащие атом азота. Родо-начальной ароматической системой с тремя чередующимися двойными связями является пиридин ( 1); положение атомов в кольце указывается арабскими цифрами или реже греческими буквами. Катион 2 называется ионом пиридиния. Соединения, содержащие карбонильную группу в положении 2 или 4 ( структуры 3 и 4), называются пиридонами. Три изомерных тетрагидропиридина ( 10 - 12) ( пиперидеины) обозначают соответственно как 1 2 3 4 - ( А2 -), 1 2 3 6 - ( Д3 -) и 2 3 4, 5 - ( Д1 -) - производные. Пиколины, лутидины и коллидины являются соответственно моно -, ди - и триметилпиридинами. Каждый изомер при этом обозначается обычным способом, например, 2 6-лутидин. [1]
Моноциклические соединения, содержащие гетероатомы азота и кислорода или серы. Возможны четыре оксадиазола и четыре тиади-азола: 1 2 3 -, 1 2 4 -, 1 2 5 - и 1 3 4-изомеры. [2]
Моноциклические соединения, вступающие в реакции ступенчатой полимер-изации, например окись этилена и ее производные, также позволяют получать блоксополимеры. Следует помнить, что присоединение окиси этилена к концевым гидроксильным группам растущей цепи поли-оксиэтилена происходит до тех пор, пока еще имеется мономер. Если окись этилена израсходована, то можно добавить, например, окись пропилена [509], и на концах цепи будут расти дальше цепи полиоксипро-пилена. [3]
В моноциклических соединениях наиболее устойчивым изомером является тот, который обладает наибольшим числом экваториальных заместителей ( например, транс - изомеры 1 2 - и 1 4-дизамещенных производных циклогексана и ц с-изомеры 1 3-производных) ( ср. [4]
Аннулены - моноциклические соединения, содержащие чередующиеся двойные и простые связи; например, бензол является [6] аннуленом. [5]
Нумерация атомов моноциклических соединений начинается снизу и производится против часовой стрелки ( см. стр. [6]
При синтезе моноциклических соединений циклообразо-вание очень часто ( хотя и не всегда) происходит за счет создания связи углерод - гетероатом. [7]
При синтезе моноциклических соединений циклообразо-вание очень часто ( хотя и не всегда) происходит за счет создания связи углерод - гетероатом. [8]
В случае моноциклических соединений стереоэлектронные причины могут приводить к образованию структурных изомеров, различающихся положением двойной связи. Из-за большой конформационной энергии фенильной группы исходные вещества закреплены в конформациях с экваториальной фенильной группой. [9]
Для синтеза моноциклических соединений из солей тозилирован-ных аминов вместо дитозилатов гликолей можно использовать дибро-малканы. [10]
Дис-присоединение к моноциклическому соединению приводит к жезо-форме Ч с-диметилциклогексана. [11]
Обычно при окислении моноциклические соединения дают в основном малеиновый ангидрид, а бициклические - фталевый ангидрид. В большинстве случаев выхбды ангидридов, получаемых при окислении этих соединений, меньше, чем выходы ангидридов, которые можно получить при окислении бензола и нафталина. [12]
Начало нумерации в моноциклических соединениях идет от гетероатома, а в конденсированных системах - от атома, ближайшего к одному из узловых атомов. Из направлений нумерации выбирают такое, при котором гетероатом получает наименьший номер. [13]
Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения. [14]
Данные о нитровании и сульфировании моноциклических соединений сведены в таблицу. Условия реакции требуются более жесткие, чем для бензола, но менее жесткие, чем для пиридина. [15]