Моноциклическое соединение

Cтраница 2

Положение единственного гетероатома определяет нумерацию моноциклического соединения. [16]

Имеется сообщение только об одном хорошо изученном моноциклическом соединении [368] - 2-фенил - 1, 2-боразаробензоле ( см. структуру XIII и разд. [17]

Экстракция Am, Pm и Се фосфороргаинческими соединениями. [18]

Из табл. 2 видно, что моноциклические соединения экстрагируют лучше, чем большинство ациклических. Одно ациклическое соединение является, однако, лучшим экстрагентом, чем любое из моноциклических. [19]

С повышением температуры кипения фракций содержание моноциклических соединений снижается, а бициклических возрастает. [20]

В рекомендуемой системе номенклатуры для каждого моноциклического соединения величина цикла, число гетероатомов, их тип и положение, а также степень ненасыщенности однозначно отражаются в коротком и простом названии. Это достигается путем добавления соответствующей приставки и суффикса к данному корню в соответствии с приведенными ниже правилами. [21]

Содержание декалина и фракции 200 - 300 С ( в %.| Циклоалканы из усть-балыкской нефти. [22]

Среди циклоалканов средних фракций усть-балыкской нефти преобладают моноциклические соединения, в несколько меньшем количестве содержатся бициклоалканы. Содержание трициклоал-канов в 2 - 3 раза меньше, чем моно - и бициклических структур. В высококипящих фракциях обнаружено 0 9 - 7 % тетрацикло-алканов. [23]

Спектры поглощения клеток водорослей ( Chlorella, зеленых и пурпурных бактерий. [24]

У большинства зеленых серобактерий основным каротиноидом является моноциклическое соединение с ароматическим кольцом, названное хлоробактином. Кроме того, у зеленых серобактерий в небольшом количестве находят 7 - каР тин ликопин и родопин. [25]

U выведено и строго применимо только для моноциклических соединений. Однако, как видно из приведенных выше данных, оно оказывается полностью справедливым и для соединений с конденсированными кольцами, у которых нет атомов, общих более чем для двух колец. В случае же соединений, имеющих атомы, общие для трех циклов, получивших название кжга-конденсированных соединений, правило Хюккеля оказывается неприменимым. Для заключения о наличии у них замкнутой я-электронной оболочки необходим квантовохимический расчет. [26]

Примеры синтезов производных кумарина и хромоиа.| Взаимодействие кумарина с иуклеофилами. [27]

Большинство реакций бензоконденсированных гетероциклов такого типа аналогично реакциям моноциклических соединений. Действие мягких нуклеофилов, таких, как CN -, сопровождается образованием продукта присоединения. Раскрытие кумаринового цикла при нуклеофильной атаке по положению 2 не влечет за собой рециклизации, как это бывает в моноциклическом аналоге. Связано это с малой чувствительностью бензольного кольца к действию нуклеофилов. [28]

Важнейшие способы получения спирановых соединений основаны на циклизации гел-двузамешенных моноциклических соединений. [29]

Важнейшие способы получения спирановых соединений основаны на циклизации гел-двузамещенных моноциклических соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4