Моноциклическое соединение

Cтраница 3

В данной работе рассмотрены синтезы циклических нитраминосоединений из линейных и моноциклических соединений с разветвленными боковыми цепями, содержащих реакционно-способные терминальные гем - динитрометильные группы. [31]

Эти интервалы меняются, если, например, сравнивать моноциклические соединения со стероидами. Однако для заданной группы почти всегда колебание для экваториального положения имеет более высокую частоту, чем для аксиального. Когда группа Y экваториальна, атом углерода при колебании вовлекает кольцо, возвращающая сила увеличивается и частота валентного колебания связи С - Y повышается. [32]

По химическим свойствам соединения этого типа мало отличаются от моноциклических соединений с соответствующими кольцами. [33]

Тогда, когда выполнялось это исследование, наибольшими из известных моноциклических соединений были производные циклоок-тана, поэтому вывод Ружички о макроциклической природе цибето-на вызвал чрезвычайный интерес и сыграл решающую роль наряду с доказательством существования цис - и транс-декалинов ( 1925 г.) в опровержении байеровской теории углового напряжения в карбо-циклических системах большого размера ( 1, разд. [34]

Тогда, когда выполнялось это исследование, наибольшими Из известных моноциклических соединений были производные циклооктана, поэтому вывод Ружички о макроциклической природе цибетона вызвал чрезвычайный интерес и сыграл решающую роль наряду с доказательством существования цис - и игранс-декалинов ( 1925 г.) в опровержении байеровской теории углового напряжения в карбоциклических системах большого размера ( 1, стр. [35]

Бензоконденсированиые шестичлеиные азотсодержащие ароматические ге-терошклы. [36]

Критерии ароматичности, определяемые правилом Хюккеля, строго применимы только для моноциклических соединений. Однако давно было признано, что соединения, структура которых представляет собой бензольное кольцо, конденсированное с другой ароматической циклической системой, обладают ароматическими свойствами, хотя и в модифицированном виде. В нафталине, например, связь Q-Сг короче, чем Сг-Сз, поэтому в этой молекуле утрачивается шестиугольная симметрия бензола. [37]

Свойства бициклических соединений с изолированными циклами практически не отличаются от свойств моноциклических соединений. [38]

Синтез мостиковых систем может быть осуществлен путем замыкания второго кольца у производных моноциклических соединений. [39]

Сравнительно недавно было показано [90], что хотя этот предельный молярный объем моноциклических соединений равен 91 - 93 мл, молекулы с примерно вдвое большим молярным объемом снова обнаруживают способность к образованию клатратов. [40]

Эти соединения могут быть получены теми же способами, что приведены для моноциклических соединений. Проще исходить из соединений, у которых один цикл уже имеется в молекуле, пользуясь, например, методом ацилоиновой конденсации ( стр. [41]

Бициклические соединения ( конденсированные или мости-ковые) также могут служить исходными веществами для получения моноциклических соединений со средними и большими циклами. Такие реакции формально являются процессами раскрытия циклов, поэтому они будут рассмотрены в разд. [42]

Бициклические соединения ( конденсированные или мости-ковые) также могут служить исходными веществами для получения моноциклических соединений со средними и большими циклами. Такие реакции формально являются процессами рас -: крытия циклов, поэтому они будут рассмотрены в разд. [43]

Перенос конформационных возмущений, вызванных в одном кольце, на другое кольцо, может аналогично моноциклическим соединениям анализироваться по изменениям двугранных углов. Рассмотрим это на примере изомерных декалинов. Как и для других колец, имеющих общую связь, для них справедливо следующее положение: изменение двугранного угла у общей связи в одном кольце вызывает равное по величине изменение двугранного угла у той же связи в другом кольце. При этом в случае ас-декалина деформации обоих углов имеют одинаковый знак, а в случае транс-декалина - противоположный знак. [44]

Некоторые циклические производные терпенов, как карон, умбел-лон и туйоц переходят при нагревании в моноциклические соединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4