Cтраница 3
Вопрос о влиянии среды на скорость разложения висмуторганических соединений класса Аг3В1Х2 мало изучен. Найдено, что двухлористый трифенилвисмут не изменяется при нагревании ( при 100 С) в запаянной ампуле. [31]
Авторы отмечают, что метод не пригоден для получения висмуторганических соединений с различными радикалами у атома висмута. [32]
Химия сурьмяно - и, в несколько меньшей степени, висмуторганических соединений развивалась за последние 2 - 3 десятилетия весьма интенсивно. По сравнению с монографией А. П. Сколдинова и К. А. Кочешкова объем материала возрос в несколько раз, так что по существу книгу необходимо было создавать заново. [33]
Они легко проходят как для сурьмяно -, так и для висмуторганических соединений. Существенных различий в этих реакциях для указанных металлов не наблюдается. Обращает на себя внимание прочность связи М - С в сурьмяно - и висмуторганических соединениях, позволяющая проводить сульфирование, нитрование или галоидированяе ароматического кольца у атома металла. Для сурьмяноорганических соединений описаны некоторые реакции изменения и в алифатическом радикале у атома сурьмы. [34]
Книга содержит большой обобщающий материал по методам синтеза г-реакциям и свойствам сурьмяно - и висмуторганических соединений и является ценным руководством при изучении и экспериментальной разработке этого раздела элементоорганической химии. [35]
Диазометод Несмеянова был применен в 1939 г. американскими химиками Гильманом и Свигуном [82] для получения висмуторганических соединений. Однако более удачно и разносторонне этот метод в приложении к висмуторганическим соединениям был использован К. А. Ко-чешковым, заменившим восстановитель - медь порошком висмута, как это было сделано и в синтезе оловоор-ганических соединений, где в качестве восстановителя бралось олово. [36]
Гидриды триалкил - и трифенилолова обладают различной активностью и по отношению к сурьма - и висмуторганическим соединениям. С гидридами триалкилолова реакция проходит только при длительном нагревании смеси ( 10 час. [37]
При разложении борфторида трифенилоксония [4] или двойной соли [ ( СвН5) 30 1 ] В1СЦ [5] порошком висмута висмуторганические соединения не образуются. [38]
При нагревании ( 120 С) диметилтрифторметилвисмута с три ( трифторме-тил) фосфином большая часть ( 96 %) исходного висмуторганического соединения остается без изменения. [39]
Амино-стибины могут быть использованы и для получения сурьмаоргани-ческнх диазосоедииений ( схема 47) [48]; подобная реакция известна и для аналогичных висмуторганических соединений. [40]
В то время как сурьмяноорганические соединения могут быть получены как реакцией Шмидта, так и методом двойных диазониевых солей, к образо-ванию висмуторганических соединений приводит только второй метод. [41]
Реакция обмена радикалами у атома висмута имеет место в следующих случаях: при взаимодействии триалкилвисмута с галоидными перфторалки-лами; при взаимодействии между собой двух различных висмуторганических соединений; при взаимодействии висмуторганических соединений с литий -, ртутно - или фосфорорганическими соединениями. [42]
Разложение хлористого арилдиазония ( а не его двойной соли с треххло-ристым висмутом) металлическим висмутом, по данным Уотерса [17], не приводит к висмуторганическим соединениям. Последние не образуются и при разложении двойной соли хлористого арилдиазония и хлористого цинка порошком меди ( или хлористой медью) в присутствии треххлористого висмута. [43]
Реакция обмена радикалами у атома висмута имеет место в следующих случаях: при взаимодействии триалкилвисмута с галоидными перфторалки-лами; при взаимодействии между собой двух различных висмуторганических соединений; при взаимодействии висмуторганических соединений с литий -, ртутно - или фосфорорганическими соединениями. [44]
Висмуторганическое соединение отделяют от остальных продуктов реакции конденсацией в ловушку, охлажденную до - 46 С. [45]