Cтраница 2
Эта схема показывает, что магний в растворе гриньяровских соединений входит в состав как анионов, так и катионов. Существование таких ионов было достаточно наглядно продемонстрировано в работах Дувала [52, 53], который обнаружил электрический перенос магния как к аноду, так и к катоду. [16]
Литиевые и магниевые производные в большинстве случаев реагируют подобно обычным гриньяровским соединениям. Часто реакции Li или Mg - производных с карбонильными соединениями, приводящие, как и всегда, к спиртам, сопровождаются восстановлением исходного карбонильного соединения. [17]
Монохлор -, дихлор - и бромметилкарбораны образуют с магнием гриньяровские соединения очень медленно. Однако наращивание цепи при взаимодействии с галогеналкилами идет как обычно. [18]
Аналогичным образом из приготовленного взаимодействием индола о этил-машвйбромидом эфирного раствора гриньяровского соединения получают 3-иодиндоа; выход 83 % от теоретического. [19]
Метод заключается в том, что бромиды переводят обработкой магнием в гриньяровские соединения и превращают затем при помощи фенилизоцианата в анилиды карбоновых кислот. [20]
Прибавлять, как это делают обычно, второй реакционной компоненты к гриньяровскому соединению ( о приготовлении см. стр. [21]
Во многих случаях только первый алкил у алюминия ведет себя подобно алкшгу гриньяровского соединения. [22]
Той же цели достигают легче с ортоэфирами, обычно гладко реагирующими с гриньяровскими соединениями по схеме. [23]
Действие магния на галоидозамещенные сложные эфиры жирного ряда протекает сложно, потому что образовавшиеся гриньяровские соединения с большей или меньшей легкостью вступают во взаимодействие с карбал-коксильной группой. [24]
Заслуживает внимания то обстоятельство, что 2-бромпиридин и 2 6-дибромпиридин с магнием дают нормальные гриньяровские соединения. [25]
Действие магния на галоидозамещенные сложные эфирьг жирного ряда протекает сложно, потому что образовавшиеся гриньяровские соединения с большей или меньшей легкостью вступают во взаимодействие с карбал-коксильной группой. [26]
Анионный водород, вызывающий восстановление карбонильного соединения, всегда поступает из р-положения алкильного остатка гриньяровского соединения. [27]
Большее препаративное значение имеет открытая Фройндом [52] способность солей четвертичных ароматических оснований реагироиать с гриньяровскими соединениями таким способом, что алкяльвкш остаток грнньяровского соединения вступает к соседнему с азотом углеродному аточгу. [28]
Если, например, не прибавлять, как это делают обычно, второй реакционной компоненты к гриньяровскому соединению ( о приготовлении см. стр. [29]
Дюпон и позднейшие исследователи [8] указывают на возможность получения при действии ацетилена различных количеств галоид-магнийацетиленида и из других гриньяровских соединений. Гриньяр, Лепейри Чеу-Факи [12] изучали зависимость от температуры и давления ацетилена количеств образующихся моно - и ди-галоид-магнийацетиленидов и их равновесие в эфирном и бензольном растворе. Таким образом, соотношение двух типов галоид-магнийацетиленов устанавливается либо прямо при образовании, либо изменением равновесия в требуемую сторону, в зависимости от природы исходного реактива Гриньяра, давления ацетилена и температуры растворителя. [30]