Cтраница 1
Дигалоидные соединения, содержащие галоиды при соседних атомах углерода, обычно получают присоединением галоида к оле-финам ( стр. [1]
Некоторые дигалоидные соединения с атомами галоида, расположенными у соседних углеродных атомов, обладают в условиях реакции алкилирования склонностью отщеплять атомы галоида с образованием соответствующего олефина. К таким дигалоидным соединениям относятся йодистый ( но не бромистый) этилен [92], 2 3-дибром - 2-метилбутан [172, 173], о о - ди-нитростильбендибромид [174] и диэтиловый эфир эрыгро-а. На каждую молекулу отщепившегося галоида сочетаются две молекулы активного метиленового соединения в реакции, подобной реакции сочетания активных метиленовых соединений в присутствии йода ( стр. [2]
Некоторые дигалоидные соединения с атомами галоида, расположенными у соседних углеродных атомов, обладают в условиях реакции алкилирования склонностью отщеплять атомы галоида с образованием соответствующего олефина. На каждую молекулу отщепившегося галоида сочетаются две молекулы активного метиленового соединения в реакции, подобной реакции сочетания активных метиленовых соединений в присутствии йода ( стр. [3]
Некоторые дигалоидные соединения с атомами галоида, расположенными у соседних углеродных атомов, обладают в условиях реакции алкилирования склонностью отщеплять атомы галоида с образованием соответствующего олефина. К таким дигалоидным соединениям относятся йодистый ( но не бромистый) этилен [92], 2 3-дибром - 2-метилбутан [172. 173], о о - ди-нитростильбендибромид [174] я диэтиловый эфир эрытро-а. На каждую молекулу отщепившегося галоида сочетаются две молекулы активного метиленового соединения в реакции, подобной реакции сочетания активных метиленовых соединений в присутствии йода ( стр. [4]
Эти дигалоидные соединения, реагируя с водой, способны снова давать исходные альдегиды и кетоны. [5]
Эти дигалоидные соединения, реагируя с водой способны снова давать исходные альдегиды и кетоиы. [6]
Гидролиз дигалоидных соединений, содержащих оба атома галоида при одном атоме углерода, приводит, как уже отмечалось выше, к альдегидам или кетонам. [7]
Гидролиз дигалоидных соединений, содержащих оба атома галоида при одном атоме углерода, приводит, как уже отмечалось выше, к альдегидам или кетонам. [8]
Галогениды превращают дигалоидные соединения в тетра-галоидные, например трифенилмышьякдииодид в трифенил-мышьяктетраиодид, вероятно, ( С6Н5) зА51 - Is - Один из галоидов здесь, по-видимому, ионный. Однако соответствующие соединения сурьмы проявляют свойства ковалентных соединений. Триэтилстибиндихлорид - жидкость, растворимая в эфире и не растворимая в воде. Из многочисленных соединений типа R3BiX2 ни одно, по-видимому, не является ионным. Даже трифенилвисмутдифторид, плавящийся при 159 ( получен нагреванием дихлорида с фтористым калием), ковалентен, на что указывает его растворимость в эфире и хлороформе. [9]
Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам ( стр. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны ( стр. [10]
Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам ( см. стр. Исходными веществами для получения дигалоидных соединении второго типа являются альдегиды и кетоны ( см. стр. [11]
Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам ( см. стр. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны ( см. стр. [12]
При действии дигалоидных соединений на диамины легко образуются циклические вторичные амины, особенно в тех случаях, когда может образоваться кольцо из пяти или шести атомов. [13]
Хорошим примером использования дигалоидных соединений для синтетических целей является получение двухатомных спиртов, или гликолей. [14]
Был изучен целый ряд дигалоидных соединений ( в) элементов IV группы. [15]