Cтраница 3
Соединения первого класса обыкновенно получаются отнятием ( чаще всего спиртовой щелочью) одной молекулы галои-доводорода от таких насыщенных дигалоидных соединений, в которых атомы галоида находятся или при одном и том же, или при двух соседних атомах углерода ( см. стр. [31]
Названия двухатомных спиртов по рациональной номенклатуре производят от названий соответствующих олефинов, из которых путем присоединения молекулы галоида и последующим гидролизом дигалоидных соединений было получено большинство двухатомных спиртов. [32]
В данном случае исходят из оптически чистого вещества, d - или / - компонента, и получают по механизму 5 1 в соответствии с приведенными выше рассуждениями рацемизованное дигалоидное соединение, как это показано выше для метоксибромбутана. [33]
Другие дигалоидные соединения, содержащие атомы галоида при соседних углеродных атомах, например 1 2-дихлорциклогексан [150], 1 2-дибромциклогексан [150, 286, 319], 1 2-дибромтетрагидронафталин [150, 320] и 2 3-дибромдекагидронафталин [150], подвергаются как алкилиро-ванию, так и дегидрогалогенированию. [34]
Галоидные производные ароматических углеводородов представляют собой жидкости или твердые тела с удельным весом больше единицы, нерастворимые в воде, сравнительно легко растворяющиеся в спирте, эфире и бензоле. Моногалоидные и дигалоидные соединения обладают сильным запахом и несколько ядовиты; их низшие представители, содержащие атом галоида в боковой цепи, раздражающе действуют на слизистые оболочки. [35]
Некоторые дигалоидные соединения с атомами галоида, расположенными у соседних углеродных атомов, обладают в условиях реакции алкилирования склонностью отщеплять атомы галоида с образованием соответствующего олефина. К таким дигалоидным соединениям относятся йодистый ( но не бромистый) этилен [92], 2 3-дибром - 2-метилбутан [172, 173], о о - ди-нитростильбендибромид [174] и диэтиловый эфир эрыгро-а. На каждую молекулу отщепившегося галоида сочетаются две молекулы активного метиленового соединения в реакции, подобной реакции сочетания активных метиленовых соединений в присутствии йода ( стр. [36]
Некоторые дигалоидные соединения с атомами галоида, расположенными у соседних углеродных атомов, обладают в условиях реакции алкилирования склонностью отщеплять атомы галоида с образованием соответствующего олефина. К таким дигалоидным соединениям относятся йодистый ( но не бромистый) этилен [92], 2 3-дибром - 2-метилбутан [172. 173], о о - ди-нитростильбендибромид [174] я диэтиловый эфир эрытро-а. На каждую молекулу отщепившегося галоида сочетаются две молекулы активного метиленового соединения в реакции, подобной реакции сочетания активных метиленовых соединений в присутствии йода ( стр. [37]
Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам ( см. стр. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны ( см. стр. [38]
Так как дигалоидные соединения первого типа обычно получаются присоединением галоидов к этиленовым углеводородам ( стр. Исходными веществами для получения дигалоидных соединений второго типа являются альдегиды и кетоны ( стр. [39]
Увеличение Rf для монохлорзамещенных фенолов является, вероятно, следствием сольватационного эффекта. Понижение же значений Rf у дигалоидных соединений по сравнению с моногалоидными прежде всего означает усиление связывания молекулы с субстратом, которое может в данном случае дополнительно происходить за счет образования водородной связи между водородом амидной группы субстрата и атомом хлора. [40]
Альдегиды и кетоны могут получаться при взаимодействии с водой дигалоидных соединений, содержащих оба атома галоида при одном v том же атоме углерода ( стр. [41]