Cтраница 2
Напротив, при реакции между дигалоидными соединениями, как, например, дихлорэтаном и полисульфидом, легко получаются мостики - S. [16]
При взаимодействии с цианистым натрием из дигалоидных соединений были получены диннтрнлы, которые гидролизом превращались в соответствующие нонан - и декандикарбоновые кислоты. [17]
Полимеры, полученные Блумфилдом 132 из дигалоидных соединений фосфора и бифункциональных металлоорганических соединений ( полифосфины и полифосфиноксиды), имели низкий молекулярный вес. [18]
В патентной литературе приведено большое число различных дигалоидных соединений, пригодных в этом отношении. Чаще вместо дисульфида применяют тетрасульфид натрия. Реакцию проводят в водной среде, причем благодаря добавкам мелкодиспергированных суспензий гидроокиси магния [8] или сульфата бария [9] получается суспензия водонерастворимых продуктов конденсации. Эти суспензии можно отделить от поваренной соли и избыточного полисульфида натрия промыванием или декантацией; последующим вальцеванием и сушкой суспензии переводят в каучукоподо бные пластины. [19]
Так как первоначально большинство двухатомных алкоголен получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям былиданыназвания по непредельным углеводородам: эти лен гликоль, изобутиленгликоль. [20]
Линейные политиоэфиры образуются из сульфидов щелочных металлов и дигалоидных соединений [169] в присутствии индифе-рентных водорастворимых органических растворителей. [21]
Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам: этиленгликоль, изобутиленгликоль. [22]
При обработке одного моля малонового эфира и одного моля дигалоидного соединения двумя молями алкоголята натрия получаются кислоты циклоалканов ( Перкин, мл. Промежуточно образуется галоид-замещенный продукт реакции, который не может быть выделен; этот продукт диклизуется. [23]
При обработке одного моля малонового эфира и одного моля дигалоидного соединения двумя молями алкоголята натрия получаются кислоты циклоалканов ( Перкин, мл. Промежуточно образуется галоид-замещенный продукт реакции, который не может быть выделен; этот продукт циклизуется. [24]
Этот метод представляет практический интерес в том случае, если дигалоидное соединение легкодоступно, как, например, хлористый бензилиден, образующийся при непосредственном хлорировании толуола. [25]
Направление научных исследований: химия комплексных соединений переходных металлов; дигалоидные соединения фосфора; строение некоторых сложных окислов. [26]
Для того чтобы приготовить чистый дидейтеробензол, рекомендуется [22] сначала синтезировать из дигалоидного соединения мономагнийгалоидное производное. После его разложения окисью дейтерия вновь готовят гриньяровский реактив, гидролиз которого дает дидейтеробензол. Если же взять магний в количестве, достаточном для получения дизамещенного магнийорпанического соединения, то при его гидролизе образуется смесь моно - и дидейтеробензола. [27]
Путем прибавления 10 - 20 мл раствора о-бромиодбензола к литию до начала перемешивания создают высокую местную концентрацию дигалоидного соединения, что служит инициатором реакции. Обычно бурная реакция начинается примерна после 10-минутного индукционного периода. [28]
Соединения первого класса обыкновенно получаются отнятием ( чаще всего спиртовой щелочью) одной молекулы галои-доводорода от таких насыщенных дигалоидных соединений, в которых атомы галоида находятся или при одном и том же, или при двух соседних атомах углерода ( см. стр. [29]
Соединения первого класса обыкновенно получаются отнятием ( чаще всего спиртовой щелочью) одной молекулы галоидоводорода от таких насыщенных дигалоидных соединений, в которых атомы галоида находятся или при одном и том же, или при двух соседних атомах углерода ( стр. [30]