Дикарбонильное соединение

Cтраница 1

Примеры нуклеофильного присоединения к а Р - ненасыщенным нитрилам.| Перекрестная сложноэфирная конденсация Кляйзена диэтилокса-лата ( а и перегруппировка бензила в бензиловую кислоту ( б. [1]

Дикарбонильные соединения обычно очень реакционно-способны из-за близости двух электрофильных карбонильных групп. [2]

Дикарбонильное соединение может быть дикетоном, дикарбоно-вой кислотой или кетокислотой. [3]

Дикарбонильные соединения часто используют и как исходные вещества для синтеза гетероциклов. [4]

Дикарбонильные соединения очень реакционноспособны в реакциях отрыва водорода. [5]

Дикарбонильные соединения, которые фиксируются в цис-конфн-гурации [ например, фенантренхинон ( I) ], ведут себя как эффективные диеновые компоненты. [6]

Дикарбонильные соединения, а-кетоальдегиды или а-дике-тоны, образуются при окислении оксидом селена ( IV) [ О. [7]

Дикарбонильные соединения получаются при этом с более высоким:; выходами, чем из альдегидов. [8]

Дикарбонильные соединения гладко конденсируются с первичными 1 2-диаминами, образуя производные пиразина. [9]

Дикарбонильные соединения образуют при нагревании с фенил-гидразином 1-фенилпиразолы г, которые можно обнаружить чувствительной цветной реакцией. [10]

Дикарбонильные соединения образуют при нагревании с фенил-гидразином 1-фенилпиразолы 7, которые можно обнаружить чувствительной цветной реакцией. [11]

Дикарбонильные соединения проявляют и некоторые характер ные свойства. [12]

Дикарбонильные соединения гладко конденсируются с первичными 1 2-диаминами, образуя производные пиразина. [13]

Дикарбонильные соединения сами также способны окисляться щелоч - - ным раствором перекиси водорода. При этом за счет разрыва связи С - С между двумя карбонильными группами образуются кислоты. [14]

Дикарбонильные соединения сами также способны окисляться щелочным раствором перекиси водорода. При этом за счет разрыва связи С - С между двумя карбонильными группами образуются кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4