Дикарбонильное соединение

Cтраница 2

Дикарбонильное соединение может быть дикетоном, дикарбоновой кислотой или кетокислотой. [16]

Дикарбонильные соединения реагируют с гидропероксидами щелочных металлов. [17]

Дикарбонильные соединения часто используются и как исходные вещества для синтеза гетероциклов. [18]

Дикарбонильные соединения реагируют с гидропероксидами щелочных металлов. [19]

Дикарбонильные соединения обычно получают ацилированием кетонов. [20]

Значения энергии МО, одпоэлектронпые плотности ВЗМО, плотность я-элсктропов транс-аниона fj - дикетона. [21]

Дикарбонильные соединения являются высокореакционноспссоб-ными веществами. Характерны реакции как с нуклесфильными, так и с электрофильпыми реагентами. Особое место занимают кислотность, енолизацин и образование солей ( внутренних комплексов) этих соединений. Менее характерны реакции со свободнорадикаль-ным механизмом. [22]

Значения энергии МО, одпоэлектронпые плотности ВЗМО, плотность я-элсктропов транс-аниона fj - дикетона. [23]

Дикарбонильные соединения представляют собой кислоты. Константы кислотности в зависимости от строения соединения и растворителя меняются в широком интервале. [24]

Дикарбонильные соединения проявляют парами иода. [25]

Дикарбонильные соединения при действии концентрированной водной щелочи или, лучше, алкоголята щелочного металла превращаются в соли енольной формы таким же образом, как простые карбонильные соединения. Направление енолизации здесь вполне однозначно, так как метиленовая группа, расположенная между обеими карбонильными функциями, обладает сравнительно сильными кислотными свойствами ( ср. [26]

Дикарбонильные соединения), однако большинство р-ций протекает значительно легче, напр, р-ции с нуклеоф. [27]

Ароматические дикарбонильные соединения с сопряженными карбонильными группами на первой электрохимической стадии также обратимо присоединяют электрон и образуют стабильные гнион-радикалы. В отличие от монокарбонильных соединений присоединение второго электрона, как правило, для них также происходит обратимо, приводя к стабильным дианионам. [28]

Подобно дикарбонильным соединениям реагирует даже бензоин ( стр. [29]

Какие дикарбонильные соединения надо взять, чтобы при дегидратации ( либо совместной дегидратации с аммиаком или амином) получить следующие вещества: а) 2 5-диметилфуран; б) 3 4-диме-тилпиррол; в) 1 2 5-триметилпиррол. [30]

Страницы: 1 2 3 4