Cтраница 3
Какие дикарбонильные соединения надо использовать, чтобы при их гетероциклизации получить: а) 3 5-диметилтиофен; б) 2 3 5-трифенилтиофен. [31]
Некоторые циклические дикарбонильные соединения вступают в реакцию с диазометаном, приводящую к расширению цикла. [32]
Диоксим дикарбонильного соединения диацетила СН3 - СО-СО-СН - так называемый диметилглиоксим, применяется как реагент для определения алюминия, с ионами которого он дает красный осадок. [33]
Диоксим дикарбонильного соединения диацетила СН3 - СО-СО-СН3 - так называемый диметилглиоксим, применяется как реагент для определения алюминия, с ионами которого он дает красный осадок. [34]
В случае других циклических дикарбонильных соединений реакция протекает иначе. [35]
Дииодметан см. Метилениодид Дикарбонильные соединения 367 ел. [36]
Поликсилилидены получают конденсацией дикарбонильных соединений с реакционноспособными производными ксилола, разложением замещенных бисдиазоалканов, дегалогенированием либо дегидрогалогенированием галогензамещенных производных ксилола. [37]
Из отдельных представителей дикарбонильных соединений рассмотрим следующие. [38]
В зависимости от исходных дикарбонильных соединений и альдегидов получаются различные производные имидазола. Сам имидазол образуется с хорошим выходом при конденсации глиоксаля и формальдегида с аммиаком ( схема 47, R R2 R3 - H); реакция протекает достаточно легко. [39]
В зависимости от исходных дикарбонильных соединений и альдегидов получаются различные производные имидазола. Сам имидазол образуется с хорошим выходом при конденсации глиоксаля и формальдегида с аммиаком ( схема 47, R1 R2 R3 Н); реакция протекает достаточно легко. [40]
Когда в синтезе используют несимметричное дикарбонильное соединение и гидроксиламин или монозамещенный гидразин, как в случае соединения XIV, то часто получают смесь двух продуктов. Это является одним из главных недостатков данного метода. [41]
Когда в синтезе используют несимметричное дикарбонильное соединение и гидроксиламин или монозамещенныи гидразин, как в случае соединения XIV, то часто получают смесь двух продуктов. Это является одним из главных недостатков данного метода. [42]
Восстановление ( З - дикарбонильных соединений по Меервейну - Понн-дорфу - Верлею обычно не удается, так как при этом образуются алюминиевые соединения этих довольно кислых веществ. Они выпадают в осадок и, таким образом, выводятся из сферы реакции. [43]
Разъединение 1 Ь - дикарбонильных соединений подразумевает использование в синтетическом направлении реакции Ми-хаеля. [44]
Однако для ацилирования - дикарбонильных соединений эта реакция очень важна. При этом в реакцию с хлорангидридами кислот вводятся еноляты металлов. [45]