Cтраница 1
Диэпоксидное соединение очищают перегонкой. Описаны следующие диэпоксидные соединения: Ди - ( эпоксипропил) - метиламин СН2 - СН-СН. [1]
Диэпоксидные соединения такого типа обычно отверждают диаминами; они могут применяться в качестве заливочных смол, обладающих изоляционными свойствами, и для слоистых материалов. Отвержденные смолы могут использоваться в качестве ионообменных смол. Практическое применение этих смол в настоящее время затруднено, по-видимому из-за высокой стоимости исходных аминов. [2]
Диэпоксидное соединение, полимеризованное в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса, в особенности BFt и SnC. Они применяются как заливочные смолы или для производства слоистых материалов. [3]
Диэпоксидное соединение очищают перегонкой. [4]
Диэпоксидные соединения такого типа обычно отверждают диаминами; они могут применяться в качестве заливочных смол, обладающих изоляционными свойствами, и для слоистых материалов. Отвержденные смолы могут использоваться в качестве ионообменных смол. Практическое применение этих смол в настоящее время затруднено, по-видимому из-за высокой стоимости исходных аминов. [5]
Представляет собой диэпоксидное соединение, содержащее эпоксидные группы непосредственно в цикле. [6]
Совместной конденсацией диэпоксидных соединений с дифено-лами и аминами Гринли132 получил смолы, самоотверждающиеся при высоких температурах и пригодные в качестве покрытий, клеев или прессуемых масс. Количественное соотношение компонентов должно быть выбрано таким образом, чтобы продукт реакции имел еще достаточное число эпоксидных групп, необходимых для отверждения. Отверждающие компоненты, содержащие аминогруппу, следует брать в таком количестве, чтобы прошло только частичное сшивание ( предполагается, что вначале диэпок-сидное соединение вступит в реакцию лишь с бисфенолом А, образуя полимерное полиэпоксидное соединение многоатомного спирта) и чтобы сохранилась реакционная способность еще плавкого и растворимого продукта. [7]
В результате образуется диэпоксидное соединение, содержащее 3 8 % эпоксидного кислорода. Масле используют в качестве пластификатора для нитро - и бензилцеллюлозы. [8]
В результате образуется диэпоксидное соединение, содержащее 3 8 % эпоксидного кислорода. Масло используют в качестве пластификатора для нитро - и бензилцеллюлозы. [9]
Обычными способами получения диэпоксидных соединений являются: эпоксидирование соединений с двумя двойными связями и соединение двух молекул, каждая из которых уже имеет эпоксидную группу. [10]
![]() |
S. Зависимость температур стеклова-о ния Гс и текучести Гт от содержа. [11] |
С диизоцианатами и диэпоксидными соединениями сшивание поливинилацеталей происходит без выделения воды. [12]
Полимеры на основе немодифицированных алициклических диэпоксидных соединений в большинстве случаев обладают более низкими, чем у диановых полимеров, прочностью и эластичностью ( табл. 1.8), превосходя их по теплостойкости. [13]
Диокись бутадиена, как и другие диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп, реагирует с соединениями, имеющими по крайней мере три гидроксильные, амино -, амидо-или карбоксильные группы, с образованием высокомолекулярных трехмерных продуктов, сильно набухающих в воде. [14]
Диокись бутадиена, как и другие Диэпоксидные соединения, не содержащие гидроксильных групп, реагирует с соединениями, имеющими по крайней мере три гидроксильные, амино -, амидо-или карбоксильные группы, с образованием высокомолекулярных трехмерных продуктов, сильно набухающих в воде. [15]