Cтраница 2
Продукт этерификации двухосновными карбоновыми кислотами диэпоксидных соединений, у которых эпоксидные группы расположены в одной цепи, например диокиси олеилолеата. Продукты этерификации полимерных глицидных эфиров бисфенола А, у которых несколько более половины гидроксильных труп п этери-фицировано ненасыщенными жирными кислотами, а остальные - алкилтитанатом. А с температурой размягчения 95 - 105 и весом эпоксидного эквивалента 850 - 1000 ( эпон 1004) 280 вес. [16]
Продукт этерификации двухосновными карбоновыми кислотами диэпоксидных соединений, у которых эпоксидные группы расположены в одной цепи, например диокиси олеилолеата. Продукты этерификации полимерных глицидных эфиров бисфенола А, у которых несколько более половины гидроксильных групп этери-фицировано ненасыщенными жирными кислотами, а остальные - алкилтитанатом. А с температурой размягчения 95 - 105 и весом эпоксидного эквивалента 850 - 1000 ( эпон 1004) 280 вес. [17]
Высокомолекулярные продукты взаимодействия полиаминов с диэпоксидными соединениями или эпихлоргидрином, например алкиленсульфидов с аммиаком, моно - или полиаминами или солями этих оснований. [18]
Высокомолекулярные продукты взаимодействия полиаминов с диэпоксидными соединениями или эпихлоргидрином, например ал ки лен сульфидов с аммиаком, моно - или полиаминами или солями этих оснований. [19]
Там же дано описание применения их диэпоксидных соединений в качестве продуктов для эпоксидных смол. [20]
Были получены и исследованы пеноматериалы из диэпоксидных соединений вышеприведенного строения, в состав которых входят различные гликоли; установлено, что характер структуры пенопласта зависит от состава исходных диэпоксидных соединений, а именно: эфиры этиленгликоля дают пенопласты с очень мелкими ячейками; эфиры пропиленгликоля дают пенопласты с ячейками средней величины; эфиры диэтиленгликоля дают пенопласты с самыми большими ячейками. [21]
Продукт ДДЦПД ( диоксид дициклопентадиена) представляет собой диэпоксидное соединение, содержащее эпоксидные группы ( 48 - 52 %) непосредственно в цикле. Это - кристаллический порошок с температурой плавления 184 С, растворимый в бензоле, ацетоне и плохо растворимый в четыреххлористом углероде и метаноле; практически не растворяется в воде, хорошо совмещается с обычными эпоксидами. Отверждается он малеиновым ангидридом. Отвержденный продукт обладает очень высокой теплостойкостью и может служить основой клеевых композиций, выдерживающих длительное нагревание ( до 500 ч) при 200 С. [22]
В последнее время стал известен другой класс диэпоксидных соединений, имеющих большое значение в синтезе продуктов для эпоксидных смол, а именно класс диглицидных соединений первичных аминов. Эти соединения легко получаются138 при взаимодействии эпихлоргидрина с первичными аминами алифатического или ароматического ряда. При этом первичные амины вначале переводят в ди - ( хлоргидрин) - амины, из которых обработкой щелочью получают диглицидиламины. [23]
Келер и Пич48, применяя для отверждения диэпоксидных соединений пергидрированных ароматических соединений ангидриды двухосновных карбоновых кислот, получили продукты, которые можно использовать в качестве покрытий, заливочных смол и. Для повышения эластичности целесообразно вводить эпоксидированные соединения с длинными цепями, например эпоксидированное льняное масло. [24]
В последнее время стал известен другой класс диэпоксидных соединений, имеющих большое значение в синтезе продуктов для эпоксидных смол, а именно класс диглицидных соединений первичных аминов. Эти соединения легко получаются138 при взаимодействии эпихлоргидрина с первичными аминами алифатического или ароматического ряда. При этом первичные амины вначале переводят в ди - ( хлоргидрин) - амины, из которых обработкой щелочью получают диглицидиламины. [25]
До сих пор отсутствуют данные о каких-либо преимуществах сотого низкомолекулярного диэпоксидного соединения перед обычными, выпускаемыми промышленностью глицидньши эфирами бисфенола А. Во всяком случае ценным является то, что он находится в кристаллическом состоянии; это позволяет проводить синтезы с чистым перекристаллизованным продуктом. [26]
До сих пор отсутствуют данные о каких-либо преимуществах этого низкомолекулярного диэпоксидного соединения перед обычными, выпускаемыми промышленностью глицидными эфирами бисфенола А. Во всяком случае ценным является то, что он находится в кристаллическом состоянии; это позволяет проводить синтезы с чистым перекристаллизованным продуктом. Для промышленного применения решающее значение имеет его стоимость. [27]
Продукт ДДЦПД ( диоксид ДйциклбпентаДиена) получается эпоксидйрованием дициклопентадиена надук-сусной кислотой и представляет собой диэпоксидное соединение, содержащее эпоксидные группы ( 48 - 52 %) непосредственно в цикле. Это - кристаллический порошок с температурой плавления 184 С, растворимый в бензоле, ацетоне и плохо растворимый в четыреххло-ристом углероде и метаноле; практически не растворяется в воде, хорошо совмещается с обычными эпоксидами. [28]
Синтезом высокомолекулярных линейных полиаддитивных продуктов, полученных из многоатомных фенолов и эпихлоргид-рина или диэпоксидных соединений, способных вытягиваться в нити, занимались Карпентер, Колдфилд и Волзгроув. В их первом патенте31 в качестве примера приводится описание 30 высокомолекулярных термопластичных смол, способных вытягиваться в нити, с температурой размягчения от 120 до 300 и выше. [29]
Метод, упомянутый выше ( получение высокомолекулярных эпоксидных соединений присоединением к одной эпоксидной группе диэпоксидного соединения вещества с подвижным атомом водорода), выполним лишь при ведении реакции в особо мягких условиях, так как вторая эпоксидная группа, даже не принимая участия в реакции присоединения, может легко гидролизоваться. [30]