Cтраница 3
Отверждаемые полимерные полиэпоксидные многоатомные спирты получаются при реакции глицидных эфиров глицерина и триметилолпропана с продуктами взаимодействия диэпоксидных соединений или соответствующих дигалогенпроизводных с бисфенолом А и необходимым количеством щелочи. [31]
В более поздних патентах6 дается описание взаимодействия соединений, содержащих гидроксильные, карбоксильные, амино-или амидогруппы, с диэпоксидными соединениями или эпихлор-гидрином. В патентах указано, что эти продукты используются при синтезе вспомогательного вещества, применяемого в текстильной промышленности для придания материалу жесткости. [32]
Были получены и исследованы пеноматериалы из диэпоксидных соединений вышеприведенного строения, в состав которых входят различные гликоли; установлено, что характер структуры пенопласта зависит от состава исходных диэпоксидных соединений, а именно: эфиры этиленгликоля дают пенопласты с очень мелкими ячейками; эфиры пропиленгликоля дают пенопласты с ячейками средней величины; эфиры диэтиленгликоля дают пенопласты с самыми большими ячейками. [33]
При действии ди - или полиэпоксидных соединений, не содержащих гидроксильных групп-диокиси бутадиена, простого ди-глицидного эфира, диокиси дивинилбензола, диглицидного эфира янтарной кислоты или приведенного выше диэпоксидного производного малонового эфира, а также диэпоксидных соединений, образующихся при присоединении глицидола к дцизоцианатам187, на соединения, имеющие не менее 3 гидроксильных, амино - или карбоксильных групп, образуются сильно сшитые макромолеку-лярные соединения. Вторым компонентом могут являться: белки, желатина, казеин, полисахариды, пектины, полиэтиленимины, суперполиамиды, продукты конденсации многоосновных кислот с полиаминами, кислые продукты конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами, полимеры ненасыщенных кислот или сополимеры акриловой, малеиновой и кротоновой кислот, поливиниловый спирт, сополимеры ненасыщенных спиртов, а также продукты конденсации альдегидов с аминами или амидами, например диметилолмочевина, или продукты взаимодействия анилина с формальдегидом. Полученные высокомолекулярные продукты могут применяться в качестве покрытий, шпатлевоч-ных масс, мастик, аппретуры для текстиля и кожи, клея, материала для пропитки дерева или в качестве загустителей для жид-костей или растворов. [34]
При действии ди - или полиэпоксидных соединений, не содержащих гидроксильных групп-диокиси бутадиена, простого ди-глицидного эфира, диокиси дивинилбензола, диглицидного эфира янтарной кислоты или приведенного выше диэпоксидного производного малонового эфира, а также диэпоксидных соединений, образующихся при присоединении глицидола к диизоцианатам187, на соединения, имеющие не менее 3 гидроксильных, амино - или карбоксильных групп, образуются сильно сшитые макромолеку-лярные соединения. Вторым компонентом могут являться: белки, желатина, казеин, полисахариды, пектины, полиэтиленимины, суперполиамиды, продукты конденсации многоосновных кислот с полиаминами, кислые продукты конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами, полимеры ненасыщенных кислот или сополимеры акриловой, малеиновой и кротоновой кислот, поливиниловый спирт, сополимеры ненасыщенных спиртов, а также продукты конденсации альдегидов с аминами или амидами, например диметилолмочевина, или продукты взаимодействия анилина с формальдегидом. Полученные высокомолекулярные продукты могут применяться в качестве покрытий, шпатлевоч-ных масс, мастик, аппретуры для текстиля и кожи, клея, материала для пропитки дерева или в качестве загустителей для жидкостей или растворов. [35]
Диэпоксидное соединение очищают перегонкой. Описаны следующие диэпоксидные соединения: Ди - ( эпоксипропил) - метиламин СН2 - СН-СН. [36]
Катализаторами реакции служат щелочи, алкоголяты щелочных металлов, третичные амины. Большой избыток диэпоксидного соединения вызывает предпочтительное образование концевых эпоксидных групп. При нагревании олигомеров с гликолями или с двухатомными фенолами происходит наращивание молекулярно и образование сетчатого полимера. [37]
Гюндель, Хейзе и Офферман261 описывают этерификацию эпоксидных групп, находящихся в цепи высокомолекулярного сложного эфира, например эпоксистеарилбутирата, полученного эпоксидированием олеилбутирата. Можно также исходить из эфиров, содержащих две двойные связи, таких, как олеилолеат, окисляющийся в диэпоксидное соединение и далее этерифицирую-щийся в диэфир. Соединения этого типа могут применяться в качестве пластификаторов с очень низкой упругостью пара, в особенности для винильных полимеров. [38]
Гаме, Краус, Прайсверк, Видмер и Виланд 0 получили из полиаминов нелетучие и менее активные отвердители, чем чистые полиамины. Эти отвердители приготовляют гомоконденсацией полиаминов с отщеплением аммиака или реакцией их с дициан-диамидом. При этом получают вязкую жидкость, 2 г которой смешивают с 10 г диэпоксидного соединения и 4 г дибутилфталата. Масса, наносимая кистью, сохраняет стабильность примерно в течение 2 час. Склейка, проведенная этой массой, после 20 час. [39]
Гаме, Краус, Прайсверк, Видмер и Виланд60 получили из полиаминов нелетучие и менее активные отвердители, чем чистые полиамины. Эти отвердители приготовляют гомоконденсацией полиаминов с отщеплением аммиака или реакцией их с дициан-диамидом. При этом получают вязкую жидкость, 2 г которой смешивают с 10 г диэпоксидного соединения и 4 г дибутилфталата. Масса, наносимая кистью, сохраняет стабильность примерно в течение 2 час. Склейка, проведенная этой массой, после 20 час. [40]
Подробно описано получение и свойства твердых пен из различных продуктов для эпоксидных смол. Приведены пеноматериалы из обычных полимерных глицидных эфиров глицерина и бисфенола А, содержащие в полимерной цепи гидроксильные группы, и из высокомолекулярных диэпоксидных соединений, в цепи которых нет никаких реакционноспособных групп, кроме эпоксидных. Такие высокомолекулярные диэпоксидные соединения более пригодны для получения пенопластов, чем полимерные глицидные эфиры глицерина и бисфенола А. [41]