Карбонилсодержащее соединение

Cтраница 1

Карбонилсодержащее соединение переводят в меркапталь или меркаптан, который затем при гидрогенолизе над скелетным никелем дает метиленовую группу. [1]

Пленка нуйола на пластинке NaCl ( призма из NaCl. Спектр записан на спектрофотометре Hilger H-800. ( По данным Hilger and Watts Ltd. [2]

Карбонилсодержащие соединения изучаются в разбавленных растворах, и уже накоплено много ценных данных как о положении соответствующих полос поглощения, так и об их интенсивности; в этом случае предпочтительнее неполярные растворители. Карбоновые кислоты, которые в результате ассоциации существуют обычно в димерной форме, исследуются в твердом состоянии или в виде чистых жидкостей, в которых они полностью ассоциированы. В растворах степень их ассоциации сильно зависит от полярности растворителя; в неполярных растворителях кислоты остаются в димерной форме, а в большинстве полярных растворителей над ассоциацией молекул кислоты между собой преобладает взаимодействие этих молекул с растворителем. Амиды также дают поглощение, соответствующее валентным колебаниям карбояила С О, но ассоциация молекул амидов слабее, так как водородные связи аминных групп слабее, чем гидроксильных. [3]

Низшие карбонилсодержащие соединения ( формальдегид, ацетальдегид, ацетон и др.) могут быть получены при неполном окислении парафинов Q - С4 в газовой фазе. [4]

Полифторароматические карбонилсодержащие соединения, как и их нефторированные аналоги, имеют очень большое синтетическое значение. Большая часть реакций по карбонильной группе этих соединений протекает обычным путем. Однако высокая чувствительность атомов фтора в кольце к действию нуклеофильных агентов обусловливает некоторые специфические свойства этих соединений. Кроме того, как и в случае фторалифатических соединений, возможно протекание реакций галоформного распада. Ряд характерных реакций пентафторбензальдегида представлен на схеме на стр. [5]

Какие карбонилсодержащие соединения образуются при окислении хромовой смесью следующих веществ: а) этилфенил-карбинола, б) бензилового спирта, в) дифенилкарбинола ( бенз-гидрола), г) метилфенилкарбинола. [6]

Какое карбонилсодержащее соединение следует взять в качестве исходного вещества, чтобы через соответствующий оксинитрил получить оксикислоту СН3 - СН2 - С ( ОН) - СООН. [7]

Окисление карбонилсодержащих соединений приводит к образованию органических, или карбоновых, кислот. [8]

Для карбонилсодержащих соединений, нерастворимых в воде, применяют спиртовый раствор солянокислого гидроксиламина. [9]

Восстановление карбонилсодержащих соединений с Ni Ренея ускоряется в 3 - 4 раза ( иногда до 10 раз), если добавить щелочи или до этого активировать Ni Ренея добавлением Pt или Pd. Альдегиды с Ni Ренея восстанавливаются примерно с одинаковой скоростью, кетоны же-с разной скоростью, в зависимости от строения. Например, кетоны нормального строения восстанавливаются тем быстрее и легче, чем ближе СО-труппа к концу молекулы. [10]

Реакции карбонилсодержащих соединений с алкил -, арил -, ал-кенил - и алкинилпроизводными алюминия, диалкил ( арил) алюми-нийгалогенидами, цианидами и др. протекают в различных направлениях в зависимости от условий их проведения и взятых компонентов. Реакции алке-нильных и алкильных производных алюминия, а также алкил - ( арил) алюминийгалогенидов и цианидов с карбонилсодержащими соединениями изучены менее подробно, но они могут иметь в дальнейшем широкое развитие для получения новых или трудно синтезируемых органических соединений. [11]

Большинство карбонилсодержащих соединений в подходящих условиях образует нерастворимые 2 4-динитрофенил-гидразоны ( см. раздел VI-B - 1 - б гл. Реакцию обычно катализируют кислотой. Однако сильнокислые растворы не благоприятны для образования гидразонов, поскольку последние могут гидроли-зоваться в кислой среде. [12]

Среди флуоресцирующих карбонилсодержащих соединений особо следует отметить группу замещенных оксазол-5 - она. [14]

Эффект Коттона сопряженных стероидных оксимов приблизительно при 240 нм. [15]

Страницы: 1 2 3 4