Карбонилсодержащее соединение
Cтраница 3
Альдегиды, кетоны и другие карбонилсодержащие соединения. [31]
 |
Водородный обмен в альдегидах. [32] |
Интересно, что все исследованные карбонилсодержащие соединения обменивают свои Н - атомы не только с H2S04, но, как этого и следовало ожидать, также и с другими сильными кислотами, в частности с фосфорной. [33]
Разработка высокоселективных методов восстановления карбонилсодержащих соединений, катализируемых целыми клетками микроорганизмов, содержащих мультиферментные системы, требует поиска способов стереоконтроля трансформации путем подбора ингибиторов мешающих ферментов, оптимизации условий реакции и выращивания микроорганизмов. [34]
Метанол, свободный от карбонилсодержащих соединений. [35]
Очень часто при восстановлении карбонилсодержащих соединений на ртутном, свинцовом и некоторых других катодах в кислой среде образуются металлорганические соединения. Выходы этих соединений могут достигать 40 %, но пока не удалось найти условий, при которых образование металлорганических соединений было бы главной реакцией. Подробнее эти реакции обсуждаются в гл. [36]
Очень важны реакции конденсации карбонилсодержащих соединений ( альдегидов, кетонов, ангидридов кислот) с ароматическими аминами и фенолами, Б результате которых получаются красители трифенилметанового ряда. [37]
Разработка методов энантиоселективного восстановления карбонилсодержащих соединений с помощью клеток микроорганизмов, обладающих карбонилредуктазной активностью, для получения ценных оптически активных синтонов. [38]
При взаимодействии спиртов с карбонилсодержащими соединениями в первую очередь может образоваться водородная связь. Влия-ме этого фактора на направление и скорость взаимодействия пока неизучено. [39]
При взаимодействии спиртов с карбонилсодержащими соединениями в первую очередь может образоваться водородная связь. Влияние этого фактора на направление и скорость взаимодействия пока не изучено. [40]
В табл. 7 приведены некоторые карбонилсодержащие соединения и доля в них енольной формы. [41]
Вследствие значительной поляризации карбонильной группы карбонилсодержащие соединения, и прежде всего альдегиды и кетоны, активно реагируют с реактивами Гриньяра по схеме реакций AdN ( подробнее см. в разд. [42]
Он установил, что образование карбонилсодержащих соединений наблюдается в тех случаях, когда в течение процесса реакция среды кислая, если же среда остается нейтральной, то карбонильных соединений не образуется и главными продуктами действия воды на дигалогенпроизводное являются гликоли и соответствующие а-окиси. [43]
Он установил, что образование карбонилсодержащих соединений наблюдается в тех случаях, когда в течение процесса реакция среды кислая, если же среда остается нейтральной, то карбонильных соединений не образуется и главными продуктами действия воды на дигалогенопроизводное являются гликоли и соответствующие а-окиси. [44]
 |
Изменение оптической плотности в максимуме полосы. [45] |
Страницы: 1 2 3 4