Cтраница 4
Следовательно, добавка уменьшает количество карбонилсодержащих соединений, образующихся при радиационном окислении. Радиационный выход перекисных соединений при этом остается постоянным и составляет 12 молекул / iOO эв. Введение в полимер 0 5 % ДНФДА снижает радиационный выход перекисных соединений до 5 молекул / iOO эв при мощности дозы 0 4 х X 1018 эв / г мин и 9 молекул / iOO эв при мощности дозы 0 6 х X Ю19 эв / г мин ( кривые 3 та. [46]
Полимеризация альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений представляет большой интерес как новый метод получения полимеров. Ряд работ по этому направлению рассмотрен в главе 3 ( см. стр. Особенно большое внимание привлекает полимеризация формальдегида. [47]
Определенное влияние оказывает структура молекулы исходного карбонилсодержащего соединения и наличие в ней заместителей. Нитрофенилгидразоны гетероциклических соединений, как видно из табл. 2, в щелочной среде имеют более глубокую окраску, что облегчает определение интервала перехода. [48]
Полимеризация альдегидов, кетояов и других карбонилсодержащих соединений представляет большой интерес как новый метод получения полимеров. Ряд работ по этому направлению рассмотрен в главе 3 ( см. стр. Особенно большое внимание привлекает полимеризация формальдегида. [49]
Взаимодействие смешанных магнийорганических соединений с карбонилсодержащими соединениями ( альдегидами, кетона-ми, сложными эфирами, хлорангидридами) представляет собой наиболее важную группу реакций магнийорганического синтеза. Целью этих реакций является получение спиртов. [50]
Взаимодействие смешанных магнийорганических соединений с карбонилсодержащими соединениями альдегидами, кетона-ми, сложными эфирами, хлорангидридами) представляет собой наиболее важную группу реакций магнийорганического синтеза. Целью этих реакций является получение спиртов. [51]
Реакцией Реформатского называется взаимодействие между карбонилсодержащим соединением ( альдегидом, кетоном) и а-галогенозамещенным сложным эфиром в присутствии металлического цинка; реакция ведется в среде абсолютно сухого этилового эфира или в смеси эфира и бензола. Результатом реакции являются эфиры Р - ОКСИКИСЛОТ или. Первый этап реакции заключается в взаимодействии цинка с а-галогенозамещенным, например цинка с этиловым эфиром а-бромуксусной кислоты. [52]
Первый продукт реакции реактива Гриньяра с карбонилсодержащим соединением - это магниевая соль11, которую обычно не изолируют, но превращают непосредственно в искомое органическое соединение, действуя на данную соль водным раствором кислоты. Этот способ показан на примере реакции бромистого фенилмагния с карбонильной группой двуокиси углерода. [53]