Cтраница 1
Магнийорганические соединения наряду с ранее рассмотренными металлорганическими производными ацетилена являются примерами металлорганических соединений, характеризующихся наличием непосредственной связи металла с углеродом. [1]
Магнийорганические соединения, реагируя как основания, могут вырывать в виде протона подвижный атом водорода как из органических, так и из неорганических соединений. [2]
Магнийорганические соединения реагируют как основания ц с относительно сильными СН-кислотами. [3]
Магнийорганические соединения, будучи нуклеофильными реагентами, не являются вместе с тем веществами диссоциированными на ионы. [4]
Магнийорганические соединения реагируют как нуклеофилы и с веществами, у которых дефицит электронной плотности находится не на атоме углерода, а на атомах других элементов. [5]
Магнийорганическое соединение, образующееся из бромистого пропар-гила, существует в алленовой форме. [6]
Магнийорганическое соединение недостаточно реакционноспособно для того, чтобы после образования соли кислоты реагировать с ней по карбоксильной группе. Кроме того, получают различные продукты сдваивания. [7]
Магнийорганические соединения нашли очень широкое применение для многочисленных органических синтезов, с которыми мы подробно познакомимся ниже ( стр. [8]
Магнийорганические соединения были использованы для органических синтезов Гриньяром ( стр. [9]
Магнийорганические соединения устойчивы лишь при полном отсутствии воды и веществ, содержащих активные водородные атомы; поэтому, обычно, для получения магнийорганических соединений применяют тщательно высушенные исходные вещества и инертные растворители. [10]
Магнийорганические соединения образуются в ходе опытов как промежуточные продукты и их сразу же вводят в дальнейшие реакции. [11]
Магнийорганические соединения не выделяют из растворов, в которых они получены; синтезы проводят, добавляя к этим раство-рам второй компонент реакции. Кислород воздуха легко окисляет Магнийорганические соединения, защитой от окисления служат пары эфира, вытесняющие воздух. [12]
Магнийорганические соединения легко вступают в реакцию с производными кислот: сложными эфирами, хлорангид-ридами, ангидридами и солями. [13]
Магнийорганические соединения, как и можно было ожидать, энергичнее реагируют с диметилсульфатом, чем с метилгалогени-дами, принимая во внимание поведение диметилсульфата при других реакциях алкилирования. Обычно для полного метилирования 1 моля реактива Гриньяра требуется ввести 2 моля диметилсульфата. [14]
Магнийорганические соединения были использованы для органических синтезов Гриньяром ( стр. [15]