Cтраница 2
Магнийорганические соединения устойчивы лишь при полном отсутствии воды и веществ, содержащих активные водородные атомы; поэтому, обычно, для получения магнийорганических соединений применяют тщательно высушенные исходные вещества и инертные растворители. [16]
Магнийорганические соединения, полученные по описанной выше методике, могут применяться для синтеза первичных, вторичных и третичных спиртов различного строения. [17]
Магнийорганические соединения способны реагировать с ацетиленом или моноза мощенными ацетиленами. [18]
Магнийорганическое соединение, полученное из одного моля 1 4-дибромбензола и 27 г магния, помещают в колбу, охлаждаемую смесью льда с солью и снабженную мешалкой. Приливают по каплям раствор 45 г ацетальдегида в трехкратном объеме безводного эфира. По окончании прибавления ацетальдегида реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры и оставляют на ночь. Продукт реакции разлагают льдом, прибавляют разбавленную соляную кислоту до растворения осадка, отделяют эфирный раствор, промывают водой и сушат сернокислым натрием. Затем отгоняют эфир, и продукт реакции перегоняют в вакууме, применяя эффективную колонку. Карбинол перегоняется при 130 - 140 ( 12 мм); после повторной перегонки выход равен 45 - 50 % от теорет. [19]
Магнийорганические соединения легко реагируют с водой, спиртами, аминами и другими соединениями, имеющими подвижный водород. [20]
Магнийорганические соединения способны, наконец, реагировать с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами. [21]
Магнийорганическое соединение получают так же, как в предыдущем синтезе, но количества бромбензола и магния берут в два раза большие, так как в реакцию вступают 2 моля магний-бромфенила и 1 моль уксусноэтилового эфира. [22]
Магнийорганические соединения нашли очень широкое применение для многочисленных органических синтезов, с которыми мы подробно познакомимся ниже ( стр. [23]
Магнийорганические соединения способны, наконец, реагировать с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами. [24]
Магнийорганическое соединение получают так же, как в предыдущем синтезе, но количества бромбензола и магния берут в два раза большие, так как в реакцию вступают 2 моля магний-бромфенила и 1 моль уксусноэтилового эфира. [25]
Магнийорганические соединения реагируют как нуклеофилы и с веществами, у которых дефицит электронной плотности находится не на атоме углерода, а на атомах других элементов. [26]
Магнийорганические соединения присоединяются по карбонильной группе карбоновых кислот, образуя алкоголят третичного спирта, из которого при гидролизе получается третичный спирт. [27]
Магнийорганические соединения в практику органической химии были введены Гриньяром, поэтому реакции с ними получили название реакции Гриньяра. [28]
Магнийорганические соединения химически весьма активны и широко применяются в органических синтезах. Магнийорганические соединения легко разлагаются водой или кислотами с выделением углеводорода; весьма легко поглощают углекислоту и переходят в органические кислоты. Магний часто встречается и в природных веществах, обусловливая важные биологические процессы; так, с магнием связан процесс усвоения зеленым листом растений углекислоты воздуха ( ассимиляция): магний входит в состав хлорофилла. [29]
Магнийорганические соединения в практику органической химии были введены Гриньяром, поэтому реакции с ними получили название реакции Гриньяра. [30]