Макроэргическое соединение

Cтраница 2

Субстратное фосфорилирование ( фосфорилирование на уровне субстрата) сопровождается образованием макроэргического соединения при окислении определенного субстрата. [16]

Известно, что синтез глютамина и мочевины сопровождается значительным расходом энергии макроэргических соединений ЛТФ и КФ кислот. Ач, Балаж и Штрауб ( 1953) показали, что при синтезе глютамина срезами мозга потребляется большое количество АТФ. [17]

АТФ наблюдается снижение величины фотоиндуцированного светорассеивания до значений, обеспечиваемых эндогенными ресурсами макроэргических соединений, образующихся в хлоропластах при освещении. [18]

По-видимому, фенольная гидроксиль-ная группа активируется таким образом, что взаимодействует с промежуточным макроэргическим соединением в процессе фосфорилирования. К простым фенолам, по действию сходным с ДНФ, относятся n - нитрофенол, трихлорфенол, пентахлорфенол, 2 6-динитрофенол и 2 6-динитро - 4-изоамилфенол. Слейтер пришел к выводу, что именно отрицательно заряженный ион фенолята ( например, XIX) вызывает разобщение, однако прямой корреляции между активностью и величиной рН нет. [19]

Значение этих реакций очень велико, так как микроорганизмы получают в результате их макроэргическое соединение - ацетил-фосфат. Фосфокетолазная реакция практически необратима. [20]

Биохимия фотосинтеза включает в себя исследования, посвященные темновьш окислительно-восстановительным реакциям, образованию макроэргических соединений, биосинтетическим процессам в фотосинтетическом аппарате ( включая синтез компонентов структуры хлоропластов и, с другой стороны, продуктов фотосинтетического усвоения углекислого газа), химическому составу фотосинтетического аппарата у различных групп растений. [21]

ГТФ - гуанинтрифосфорная кислота, являющаяся так же, как и АТФ, макроэргическим соединением. [22]

Все живые организмы способны использовать в жизненных процессах только ту энергию, которая заключена в макроэргических соединениях, в первую очередь в молекулах АТФ. [23]

Эта реакция интересна тем, что в результате отщепления воды происходит перераспределение внутренней энергии молекулы и образуется макроэргическое соединение - фосфоенолпиро-виноградная кислота. [24]

Таким образом, имеющиеся экспериментальные данные свидетельствуют о наличии значительных пострадиационных изменений фонда АТФ и суммарного содержания макроэргических соединений в печени лабораторных животных. Глубина и скорость развития этих нарушений носят видоспецифичный характер и зависят от дозы об лучения. [25]

Схема переноса электронов при фотосинтезе у растений.| Возможные пути переноса электронов при фотосинтезе у бактерий. [26]

Z - первичный акцептор электрона; Фд - ферредоксин; НАД - никотинамидаденин-динуклеотид; X - У - макроэргическое соединение, предшествующее АТФ, АТФ - аденозинтрмфосфат. [27]

Согласно полученным данным, одним из наиболее ранних проявлений лучевого поражения клеточных метаболических процессов является развивающийся во времени дефицит макроэргических соединений. Наиболее резко выраженное и длительное истощение их фонда при кратковременном облучении животных в летальных и сублетальных дозах отмечается в вилочковой железе, селезенке, тонком кишечнике и желудке. [28]

Енолаза катализирует дегидратацию 2-фосфоглицериновой кислоты; в результате этой реакции фосфорный эфир, обладающий малым запасом энергии, превращается в макроэргическое соединение. Очищенный фермент из гороха для проявления активности требует присутствия магния. Енолаза чувствительна к действию фторидов. Исследование очищенной енолазы, полученной из животных тканей, показало, что она представляет собой одиночную пептидную цепь, в которой отсутствуют цистеин и цистин. [29]

Типы гликогенозов. [30]

Страницы: 1 2 3 4