Cтраница 4
Выключение арсенатом фотосинтетического фосфорилирования, связанного с восстановлением феррицианида, требует присутствия АДФ. Исходя из этого, первоначально предполагали, что АДФ вступает в реакцию раньше, чем фосфат, образуя макроэргическое соединение типа А - АДФ. [46]
Установлено, что энергия, выделяющаяся при экзергониче-ских реакциях окисления веществ, если ока не превращается сразу в тепловую, переходит в особый вид химической энергии. Та: кой специфической формой энергии является энергия так называемых макроэргических фосфатных связей аденозинтри-фосфорной кислоты ( АТФ) и других макроэргических соединений. Первая, наиболее важная стадия превращения энергии в живых организмах - расходование свободной энергии, выделяющейся при расщеплении веществ для образования макроэргических фосфатных связей. [47]
В нашем распоряжении имеются данные об изменениях количества хлорофилла в растениях, аскорбиновой кислоты, нуклеиновых кислот, содержания различных форм фосфора под действием фосфорорганических шрепаратов. Очевидно, препараты оказывают прямое или косвенное ( через изменение рН среды в кислую сторону) воздействие на ферменты, суб-стратом которых являются макроэргические соединения, определяющие энергетический баланс клетки. В начале воздействия следует ожидать сдвиг энергетического уровня, приводящий к повышению возбудимости - системы. [48]
Лигазы, или синтетазы, - большая группа ферментов, которые ускоряют синтез сложных органических соединений из более простых. В связи с тем, что реакции синтеза требуют затрат значительного количества энергии, активность лигаз проявляется лишь в присутствии аденозинтрифосфорной кислоты или других макроэргических соединений. [49]
Метод основан на том, что два последних остатка фосфорной кислоты в АТФ, богатые энергией, так же как и фосфатный остаток в креатинфосфате, легко отщепляются при непродолжительном гидролизе в кислой среде - - так называемый лабильно связанный фосфор. Сравнение содержания неорганического фосфора в пробах до гидролиза и после гидролиза дает представление о количестве лабильно связанного фосфора, которое приходится на долю макроэргических соединений мышечной ткани. Количество фосфора определяют по цветной реакции с молибдатом аммония в присутствии аскорбиновой кислоты. [50]
Полученные нами экспериментальные данные, а также проведенные ранее исследования позволяют заключить, что изменения фосфорного обмена у животных при непродолжительных сроках затравки связаны с включением компенсаторных механизмов, направленных на восстановление энергетических ресурсов организма. У животных, затравлявшихся продолжительное время, по-видимому, происходят более глубокие изменения, связанные не с недостатком энергии, а нарушением использования энергии макроэргических соединений для процессов синтеза. [51]
Энергетические превращения в живой клетке подразделяют на две группы: локализованные в мембранах и протекающие в цитоплазме. В каждом случае для оплаты энергетических затрат используется своя валюта: в мембране это ДцН или ДцЛЧа, а в цитоплазме - АТФ, креатинфосфат и другие макроэргические соединения. Непосредственным источником АТФ являются процессы субстратного и окислительного фосфорилирования. Генерация Д Ш и А ц N а, используемых для окислительного фосфорилирования, осуществляется в процессе транспорта электронов в дыхательной цепи энергосопрягающих мембран. [52]
Фосфоролиз крахмала и гликогена, протекающий при участии фосфорной кислоты, ведет к образованию фосфорных эфиров - моносахаридов. Многочисленные реакции фосфорилирования осуществляются путем непосредственного перенесения фосфорной кислоты от одного фосфорсодержащего соединения к другому с образованием эфиров фосфорной кислоты, причем многие из них являются макроэргическими соединениями. [53]