Cтраница 2
Гетероциклические натрийорганические соединения в реакции с галоидными алкилами почти не исследованы. [16]
Эти натрийорганические соединения являются активными центрами растущих молекул полимера. [17]
Взаимодействие натрийорганических соединений с простыми эфирами, открытое Шорыгиным, сопровождается разрывом углерод-кислородной связи. Однако известное синтетическое значение может иметь только реакция с циклическими эфирами ( окиси, эпигалоидгидрины и др.), приводящая к получению спиртов. [18]
Для натрийорганических соединений существует, как и для магний-и литийорганических соединений, возможность взаимодействия с карбонильной группой. Получение таким образом спиртов не представляет никаких преимуществ и применяется в области натрия, главным образом в ацетиленовом ряду. [19]
Реакции натрийорганических соединений с производными карбоновых кислот ( например, со сложцыми эфирами) изучены еще в малой степени. [20]
Реакции натрийорганических соединений с углекислотой служат не столько целям получения карбоновых кислот, сколько целям характеристики получаемых натрийорганических соединений, легко идентифицируемых в виде соответствующих кислот. [21]
Синтез натрийорганических соединений путем разрыва связи углерод - кислород в пррстых эфирах в отличие от получения таким путем калий-органических соединений имеет крайне подчиненное значение. Подавляющее же большинство работ в этой области служит лишь для характеристики отношения простых эфиров к металлическому натрию [1], к которому они очень устойчивы. Шорыгин и Скоблинская [5] применяли позже для расщепления простых эфиров раствор металлического натрия в жидком аммиаке. [22]
Получение натрийорганических соединений при разрыве связи углерод - углерод имеет крайне ограниченное значение. [23]
Реакции натрийорганических соединений с галогенидами металлов и металлоидов описаны в книгах серии Методы элементоорганических соединений, посвященных соответствующим элементам. [24]
Взаимодействие натрийорганических соединений с простыми эфирами не имеет препаративного значения, но представляет некоторый интерес с точки зрения характеристики этого класса соединений. [25]
Реакция натрийорганических соединений ( преимущественно ацетилени-дов натрия) с альдегидами, как правило, протекает нормально с образованием спиртов. Описаны, например, следующие реакции формальдегида с нат-рийорганическими соединениями. [26]
Алкшшрование натрийорганических соединений алкилароматического ряда, получаемых обычно металлированием в боковой цепи, было исследовано неоднократно. [27]
Аналогичны натрийорганическим соединениям но свойствам и поведению литийорганические соединения, которые в последние годы употребляются вместо магнийорганически соединений там, где надо применить более энергично действующий реагент. [28]
Аналогичны натрийорганическим соединениям по свойствам и поведению литийорганические соединения, которые в последние годы употребляются вместо магнийорганических соединений там, где надо применить более энергично действующий реагент. [29]
Изучая присоединение натрийорганических соединений к диенам, Мортон с сотрудниками [1 - 8] обнаружил, что натриевые соли метил-к-алкилкарбинолов, например изопропилат натрия, и продукты присоединения натрия к олефинам, подобным пропилену, например аллилнатрий, образуют комплексы, способные катализировать полимеризацию бутадиена и изопрена. Эти комплексы были названы алфиновыми катализаторами, так как для их получения используются спирты ( алкоголи) иолефины. Однако впоследствии оказал ось, что наряду с упомянутыми соединениями натрия в этих системах существенную роль играет хлористый натрий. [30]