Cтраница 1
![]() |
Мотив структуры [ CuI ( SCN2 ] [ Cu11 ( NH3 3 ( NCS ], симметрия P2j / c. [1] |
Роданидные соединения Pd ( II) и Pt ( II) демонстрируют обычное отличие стереохимии этих элементов от стереохимии Си ( II): чисто квадратную координацию без каких-либо дополнений в направлениях, перпендикулярных плоскости квадрата. [2]
Роданидные соединения Mov экстрагируются диэтиловым эфиром и другими экстрагентами. [3]
Роданидное соединение рения экстрагируют я-бутанолом. [4]
Экстракция роданидных соединений кобальта амиловым спиртом или его смесью с эфиром, а также другими органическими растворителями служит средством отделения кобальта от железа и никеля. [5]
Особое место занимают роданидные соединения двухвалентной меди. Поскольку наиболее распространенный координационный полиэдр меди - вытянутая вдоль главной оси тетрагональная бипирамида, в комплексах меди, содержащих различные по природе лиганды, происходит своеобразная конкурентная борьба за образование прочных связей с центральным атомом. На примерах CuPy2 ( NCS) 2, Cu ( NH3) 2 ( NCS) 2, Hg ( SCN) 4Cu и 1Си: ( 5СЫ) 2 ] [ Cu ( NCS) ( МН3) з ] можно видеть, что связи Си - NCS всегда относятся к основным, а связи Си-SCN - к дополняющим. [6]
В отличие от цианидных роданидные соединения золота являются сравнительно малоустойчивыми. Роданид трехвалентного золота постепенно восстанавливается и переходит в роданид одновалентного золота, а последний частично превращается в роданид трехвалентного золота с выделением металла. [7]
Молибден определяют в виде окрашенного роданидного соединения и другими методами. [8]
Еще в 1863 г. Браун [503] отметил, что роданидное соединение молибдена, образующегося при восстановлении молибденовой кислоты цинком в присутствии роданида, экстрагируется диэтиловым эфиром, причем получается окрашенный экстракт. Соединение молибдена не извлекается хлороформом и сероуглеродом. [9]
Имеются явно ошибочные указания на то, что в окрашенных роданидных соединениях молибден находится в трехвалентном [668, 1069] или четырехвалентном [831] состояниях. [10]
Далее водный раствор упаривают и следы молибдена удаляют экстракцией его роданидного соединения отилацетоиом. [11]
Другой путь улучшения метода со -, стоит в экстракции роданидных соединений молибдена несмешивающимися с водой органическими растворителями. Однако-далеко не всегда удается получить хорошо воспроизводимые и надежные для молибдена результаты. Более или менее точные результаты получают, если измеряемый и стандартные растворы, были приготовлены по возможности при идентичных условиях. [12]
Метод был использован при фотометрическом определении молибдена в ферромолибдене в форме роданидного соединения. [13]
Однако многие исследователи подчеркивают необходимость полного удаления азотной кислоты до получения роданидных соединений молибдена. [14]
С другой стороны, еще ранее было показано, что в высокоспиновых роданидных соединениях Со имеет тетраэдрическую координацию. [15]