Cтраница 2
Селективность реакции все же недостаточна в присутствии больших количеств ионов, образующих окрашенные роданидные соединения - ниобия и тантала. Поэтому часто при анализе объектов повышают селективность одним из приемов. [16]
При нагревании комплексного роданида платины ( 17) происходит восстановление ее до комплексного роданидного соединения двухвалентной платины. [17]
К - Бабко и О. Ф. Драко [29] показали возможность фотометрического определения молибдена в виде роданидных соединений в присутствии в растворе примерно равных количеств вольфрама при определенных условиях. Роданидные соединения пятивалентного молибдена менее диссоциированы, чем роданид-ные соединения пятивалентного вольфрама. [18]
Следует отметить и то обстоятельство, что стремление избавиться от тетраэдрического окружения в роданидных соединениях у Ni еще выше, чем у Мп и Fe. Хотя последние также предпочитают октаэдрическую координацию, однако, по крайней мере в Cat2 [ M ( NCS) 4 ], Cat2 [ M ( NCSe) 4 ], где MMn, Fe [7], ( H - BuPh3P) 2 [ Mn ( NCS) 4 ] и Hg ( SCN) 4Mn [83], судя по электронным спектрам, полиэдры атомов Мп и Fe имеют тетра-эдрическую форму. [19]
Анализ ИК-спектров позволил распространить сведения о преимущественном способе координирования на целый ряд новых металлов, роданидные соединения которых структурно не исследовались. [20]
Так, например, медь экстрагируется в виде пиридинроданидного комплекса хлороформом, вольфрам и молибден - в виде роданидных соединений - бутиловым или изобути-ловым спиртом. [21]
Удается определять еще 0 1 мгк Мо в 2 г пробы ( 5 10 - 6 % Мо) в случае экстрагирования роданидных соединений молибдена при помощи 0 6 мл изоамилового спирта. Другие примеси, встречающиеся в германии, не мешают. Поправка на контрольный опыт равна нулю. Потери молибдена при удалении германия выпариванием с соляной кислотой не ощутимы. [22]
При сравнительно высокой концентрации молибдена то количество железа, которое содержится в анализируемом растворе, может оказаться недостаточным для полного развития окраски роданидных соединений молибдена. [23]
Удается определять еще 0 1 мгк Мо в 2 г пробы ( 5 10 - 6 % Мо) в случае экстрагирования роданидных соединений молибдена при помощи 0 6 мл изоамилового спирта. Другие примеси, встречающиеся в германии, не мешают. Поправка на контрольный опыт равна нулю. Потери молибдена при удалении германия выпариванием с соляной кислотой не ощутимы. [24]
В результате систематического изучения влияния концентрации соляной кислоты, роданида калия, хлорида двух - и четырехвалентного олова, серной кислоты на интенсивность окрашивания роданидных соединений молибдена рекомендуются [839] следующие оптимальные условия: 5 % НС1, 0 6 % K. При указанных условиях получается максимальная и наиболее устойчивая окраска. Все же, видимо, только часть молибдена находится в форме окрашенного соединения, а устойчивость окрашивания остается недостаточно большой. [25]
В результате систематического изучения влияния концентрации соляной кислоты, роданида калия, хлорида двух - и четырехвалентного олова, серной кислоты на интенсивность окрашивания роданидных соединений молибдена рекомендуются [839] следующие оптимальные условия: 5 % НС1, 0 6 % KSCN, 0 1 % SnCb. При указанных условиях получается максимальная и наиболее устойчивая окраска. Все же, видимо, только часть молибдена находится в форме окрашенного соединения, а устойчивость окрашивания остается недостаточно большой. [26]
В случае хранения в течение шести месяцев исходного нейтрального, щелочного или сильнокислого ( 0 5 М НС1 или H2SO4) растворов не отмечаются какие-либо особенности при образовании роданидных соединений. [27]
В случае хранения в течение шести месяцев исходного нейтрального, щелочного или сильнокислого ( 0 5 М НС1 или bbSO, ) растворов не отмечаются какие-либо особенности при образовании роданидных соединений. [28]
Например, при растирании смеси роданида с порошком исследуемого вещества, содержащего соединения железа, появляется красно-бурое окрашивание, а в присутствии кобальта - синее окрашивание, вследствие образования соответствующих роданидных соединений железа и кобальта. [29]
Так, например, при растирании смеси роданида с порошком исследуемого вещества, содержащего соединения железа, появляется красно-бурое окрашивание, а в присутствии кобальта-синее окрашивание, вследствие образования соответствующих роданидных соединений железа и кобальта. [30]