Роданидное соединение
Cтраница 3
В водных растворах, особенно при низких концентрациях роданида, образующиеся соединения молибдена сравнительно быстро разлагаются, что препятствует достаточно точному измерению оптической плотности и получению надежных результатов: Экстракция роданидных соединений не смешивающимися с водой орга-ническими растворителями ( диэтиловый эфир, сложные эфиры, высшие спирты) повышает их устойчивость. [31]
Так, например, при растирании в фарфоровой ступке смеси роданида с порошком исследуемого вещества, содержащего соединения железа, появляется красно-бурое окрашивание, а в присутствии кобальта-синее окрашивание вследствие образования соответствующих роданидных соединений железа и кобальта. [32]
 |
Газовая горелка. [33] |
Так, при растирании в фарфоровой ступке смеси роданида с порошком исследуемого вещества, содержащего соединения железа, появляется красно-бурое окрашивание, а в присутствии кобальта - синее окрашивание вследствие образования соответствующих роданидных соединений железа и кобальта. [34]
Поэтому в стандартные растворы необходимо вводить соль железа [624, 1182], При сравнительно высокой концентрации молибдена то количество железа, которое содержится в анализируемом растворе, может оказаться недостаточным для полного развития окраски роданидных соединений молибдена. [35]
Так, например, при растирании в фарфоровой ступке смеси роданида с порошком исследуемого вещества, содержащего соединения железа, появляется красно-бурое окрашивание, а в присутствии кобальта-синее окрашивание, вследствие образования соответствующих роданидных соединений железа и кобальта. [36]
Ионы Na, Si, К, Са, Mg, Ti, V, Cr, Mn, Ni, Zn, As, Ag, Sn, Sb и Hg не увеличивают оптической плотности растворов роданидных соединений пятивашентного молибдена [623], как в случае трехвалентного железа. [37]
Поскольку окрашенные роданидные соединения, представляющие интерес для аналитической химии, молибден образует только в пятивалентном состоянии, то одной из основных задач является количественное восстановление шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния и стабилизация последнего. [38]
В водных растворах, особенно при низких концентрациях роданида, образующиеся соединения молибдена сравнительно быстро разлагаются, что препятствует достаточно точному измерению оптической плотности и получению надежных результатов. Экстракция роданидных соединений не смешивающимися с зодой органическими растворителями ( диэтиловый эфир, сложные зфиры, высшие спирты) повышает их устойчивость. [39]
Окраска растворов роданидных соединений молибдена достигает полного развития, если растворы оставить стоять на 10 - 15 мин. Определение проводится как в водной среде, так и в слое органического растворителя. При наличии больших количеств молибдена, когда определение может производиться из небольших навесок или соответствующей аликвотной части раствора, содержащего не более 10 - 15 мг Ti, введение фторидов не обязательно. [40]
Валентное состояние рения в этом соединении окончательно не установлено. На образовании роданидного соединения рения основаны различные методы фотометрического определения этого элемента. Роданидный метод применяется для определения 0 0001 - 0 01 % Re в рудах, молибдените и концентратах7 ( см. стр. [41]
Хотя экстракция гафния из роданидных растворов сравнительно мало избирательна, ее используют при решении технологических и аналитических задач. В технологии экстракция роданидных соединений гафния используется для отделения его от циркония. Как уже отмечалось, гафний экстрагируется из роданидных растворов лучше циркония. [42]
Метод основан на гидролитическом выделении ниобия в присутствии таннина и хлорида олова ( II), который прибавляют для восстановления ионов Реш и стабилизации роданистоводородной кислоты в солянокислых растворах. Хлорид олова не влияет на образование роданидного соединения ниобия. Осадок ( содержащий также соосажденный вольфрам) прокаливают и остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Плав растворяют в винной кислоте и определяют ниобий в виннокислом растворе роданид-ной реакцией в водно-ацетоновой среде. [43]
Восстановление трехвалентного железа, особенно в присутствии роданидов, лимонной или щавелевой кислотьТ, протекает медленно, необходимо увеличивать продолжительность стояния до 20 мин. При этом в присутствии ионов хлора окраска роданидных соединений железа исчезает особенно медленно. [44]
Восстановление трехвалентного железа, особенно в присутствии роданидов, лимонной или щавелевой кислоты, протекает медленно, необходимо увеличивать продолжительность стояния до 20 мин. При этом в присутствии ионов хлора окраска роданидных соединений железа исчезает особенно медленно. [45]
Страницы: 1 2 3 4