Cтраница 1
Ртутьорганические соединения ( РОС) используются для обеззараживания семян от возбудителей болезней ( гоммоз, фуза-риоз, гельминтоспориоз, различные виды головни), а в смеси с хлорорганическими соединениями применяются как препараты комплексного действия для защиты сельскохозяйственных культур одновременно от грибных заболеваний и вр едных насекомых. [1]
Ртутьорганические соединения являются важными промышленными фунгицидами и применяются для обработки семян, особенно хлебных злаков, перед посевом. Некоторые из этих соединений являются лекарственными препаратами. [2]
Ртутьорганические соединения обнаруживают большую стойкость по отношению к кислороду воздуха и влаге. Смешанные соединения особенно устойчивы. Например, хлористая метил-ртуть СНз - HgCl при перегонке с концентрированной соляной кислотой остается без изменений, а диметилртуть ( CHi) jHg при тех же условиях превращается в хлористую метилртуть и метан. [3]
Ртутьорганические соединения являются важными промышленными фунгицидами и применяются для обработки семян, особенно хлебных злаков, перед посевом. Некоторые из этих соединений являются лекарственными препаратами. [4]
Ртутьорганические соединения довольно устойчивы к действию кислот и разлагаются лишь в сильно кислых средах, что при наличии других функциональных групп, чувствительных к кислотам, делает этот метод демеркурирования не очень удобным. [5]
Ртутьорганические соединения обнаруживают большую стойкость по отношению к кислороду воздуха и влаге. Смешанные соединения особенно устойчивы. Например, хлористая метилртуть СН3 - HgCl при перегонке с концентрированной соляной кислотой остается без изменений, а диметилртуть ( CH3) 2Hg при тех же условиях разлагается на хлористую метилртуть и метан. [6]
Ртутьорганические соединения являются важными фунгицидами и применяются для обработки семян, особенно хлебных злаков, перед посевом. Некоторые из этих соединений являются лекарственными препаратами. [7]
Ртутьорганические соединения в качестве бактерицидных средств используются с 1881 г.; многие из этих веществ также являются фенолами. К бакте-риостатическим веществам, обладающим фенольной группировкой, относятся также производные галогенированных хинолинов [ например, дииодоксихи-нолин и хинофон ( 7-иод - 8-оксихинолин - 5-сульфокислота) ], дихлороксихиналь-дин, эффективное средство против стафилококков и стрептококков, калиевая соль оксихинолина, обладающая спермицидным действием ( спермицид), и висмутовая соль иодхлороксихинолина, применяемая в качестве кишечного бактериостатического агента. К фенольным соединениям, содержащим мышьяк и используемым в тех же целях, относятся ацетарзон и арстинол. Соединения мышьяка, которые прежде использовались при лечении сифилиса, принадлежат к фенолам: арсфенамин, неоарсфенамин и оксофенарсон. [8]
Ртутьорганические соединения обладают значительной бактерицидной и фунги-цидной активностью. Препараты, содержащие эти соединения, применяют для защиты подводных частей морских судов от водорослей и моллюсков. С этой целью их добавляют в краску, которой окрашивают корпус судна. [9]
Ртутьорганические соединения устойчивы при комнатной температуре и настолько мало реакщюнноспособны, что не изменяются при действии воздуха и воды. Таким образом, их можно получить и использовать при таких условиях, которые неприемлемы для большинства реакщюнноспособных металлоорганиче-ских соединений. Следует, между прочим, отметить, что соединения ртути, как правило, токсичны. [10]
Ртутьорганические соединения исключительно инертны в отношении карбонильной группы альдегидов, кетонов или сложных эфиров. Этот порядок обратен порядку взаимодействия ряда галоидацилов с реактивами Гриньяра и свидетельствует больше о непосредственном замещении галоида, чем о реакции присоединения по карбонильной группе. Лишь тиенилртутные производные достаточно быстро реагируют с хлорангидридами. Аналогично реагируют хлоран-гидриды неорганических кислот; сульфурилхлорид с низкими выходами образует сульфоны. [11]
Ртутьорганические соединения могут быть выделены и с ними легче проводить операции, поэтому они являются более подходящими субстратами для стереохимических работ. Однако та особенность, благодаря которой с ними удобно работать, а именно ковалентный характер связи углерод - металл, делает проблематичным возможность получения из них карбанионов. [12]
Ртутьорганические соединения устойчивы к действию воды, не окисляются кислородом воздука. [13]
Ртутьорганические соединения до настоящего времени широко используют в борьбе с болезнями, особенно в качестве протравителей семян. Эти препараты пришли на смену неорганическим соединениям ртути, гак как являются более избирательными и менее фитоцидными для растений. Следует указать, что этилмеркурхлорид ( гранозан), внедренный в практику в 1929 г., примерно через 50 лет после сулемы, был даже более токсичен для теплокровных животных, чем этот неорганический препарат. [14]
Ртутьорганические соединения, особенно легколетучий этилмеркурхлорид, очень токсичны. Менее токсичны органические соединения меди, из которых для протравливания семян применяются трихлорфенолят меди и 8-оксихинолят меди. [15]