Cтраница 3
Некоторые ртутьорганические соединения применяются в органическом синтезе. [31]
Также ртутьорганические соединения получаются реакцией меркурирования. Этот процесс заключается в присоединении солей ртути ( II) к ненасыщенным системам. Процессы образования ртутьорганических соединений могут осуществляться в природных условиях. Поскольку многие метилртутные соединения растворимы в воде, то они легко могут распространяться в окружающей среде. Соединения ртути токсичны, это требует соблюдения строгих мер предосторожности при работе с соединениями ртути и самой ртутью. Многие органические соединения ртути обладают бактерицидной и фунгицидной ( противогрибковой) активностью. Поэтому их применяют для протравливания семян зерновых и других культур. Некоторые соединения обладают сильным мочегонным действием и применяются в медицине. [32]
Это ртутьорганическое соединение получают с выходом 70 - 75 % реакцией фенилтрибромметилртути [ 21 ( 1 мол. [33]
Некоторые ртутьорганические соединения используют в качестве фунгицидов, а также для дезинфекции и протравливания семян. [34]
Многие ртутьорганические соединения, в том числе этилмер-курхлорид и препараты на его основе, широко используются в сельском хозяйстве для предпосевной обработки ( протравливания) семян зерновых и других культур. [35]
Значение ртутьорганических соединений в органической химии состоит прежде всего в том, что оин сыграли исключительно важную роль в выяснении основных закономерностей механизма электрофильного замещения у насыщенного атома углерода. В этом смысле их роль сравнима с ролью алкилгалогенидов при изучении механизма нуклеофильного алифатического замещения. Механизмы электрофильного алифатического замещения будут рассмотрены в гл. [36]
Спектры ртутьорганических соединений исследовались довольно широко. [37]
Разделение ртутьорганических соединений впервые описано тремя группами исследователей: Jensen, Whipple, Wedegaertner, Landgrebe, J. [38]
Применение ртутьорганических соединений в синтезе основывается на легкости, с которой ртуть может быть заменена на водород, алкильные пли различные функциональные группы. Реакции этого типа рассматриваются ниже в зависимости от характера вводимого атома или группы. [39]
Изучение ртутьорганических соединений интересно в нескольких отношениях в связи с проблемой переноса заряда. Уже в некомплексованных соединениях для объяснения экспериментальных результатов приходится учитывать внутри - и межмолекулярную координацию: ККВ оказывается намного меньше в твердой, чем в газовой, фазе и в спектре ЯКР наблюдаются необычные большие расщепления. Комплексы галогенидов пентахлорциклопентадиенилртути были исследованы в ходе более широкого изучения пентахлорциклопентадие-нильных производных [188, 189, 191, 192], и соответствующие данные наряду с данными для производных трихлорметилртути вносят весомый вклад в изучение - эффекта в хлорированных металлоорганических соединениях [188] и в его описание в терминах орбитального взаимодействия между атомом хлора, атомом ртути и соседними атомами углерода. Интересно проследить за развитием рассуждений, указывающих на наличие - эффекта в случае производных циклопентадиенилртути. [40]
Токсичность ртутьорганических соединений RHgX для млекопитающих зависит не только от радикала R, но и от строения кислотного остатка. [41]
С полученными ртутьорганическими соединениями были проведены разнообразные превращения, сопровождающиеся обменом металла, стоящего у олефинового атома. Характерной особенностью этих превращений является то, что через различное число промежуточных стадий всегда осуществлялось возвращение к исходному веществу. [42]
На выходы ртутьорганических соединений большое влияние оказывает природа источника радикала, а также природа соли закисной ртути и растворителя. В то же время выход CH3HgX по исходной соли возрастает с увеличением количества введенной перекиси. При реакции перекиси ацетила с ацетатом закисной ртути выходы CH3HgX невелики, поэтому даже при молярном соотношении перекиси и соли, равном 8: 1, в реакционной смеси остается 42 % непрореагировавшей соли. [43]
Значение Rf ртутьорганических соединений может колебаться в зависимости от условий хроматографирования, поэтому идентификацию органической ртути в пробах следует проводить с учетом Rf свидетелей. Количество органической ртути в пробе определяют сравнением интенсивности окраски и площади пятна свидетелей и образцов не более чем через 1 ч после высушивания хроматограммы, так как в процессе хранения пластинки пятна обесцвечиваются. [44]
При нитровании ртутьорганических соединений 50 - 70 % - ной азотной кислотой в присутствии окислов азота получается смесь нитропроизводных и нитрофенолов в таких же соотношениях, как и при каталитическом нитровании в присутствии солей ртути. [45]