Cтраница 2
Ртутьорганические соединения мешают определению. Пары ртути не мешают определению. [16]
Ртутьорганические соединения обладают значительной бактерицидной и фунгицидной активностью. Препараты, содержащие эти соединения, применяются для защиты подводных частей морских судов от водорослей и моллюсков. С этой целью их добавляют в краску, которой окрашивают корпус судна. [17]
Ртутьорганические соединения химически довольно устойчивы. Они не разлагаются водой и не окисляются кислородом воздуха. Но более активные металлы разлагают ртутьорганические соединения. Также они разлагаются минеральными кислотами, свободными галогенами и другими активными реагентами. Поэтому ртутьорганические соединения могут применяться в ряде органических синтезов. Многие органические производные ртути обладают физиологической активностью и нашли применение в качестве важных фунгицидов. [18]
Ртутьорганические соединения - химические соединения, содержащие один или несколько атомов ртути, непосредственно связанных с атомами углерода ( напр. [19]
Ртутьорганические соединения деалкилируются ( деарили-руются) серой. [20]
Ртутьорганические соединения широко применяются для протравливания семян, используются как фунгициды, инсектициды и гербициды. [21]
Ртутьорганические соединения являются фунгицидами, убивая грибки и их споры. [22]
Ртутьорганическое соединение разлагают по Ка-риусу в запаянной трубке дымящей HN03 ( пл. После вскрытия трубки и разбавления водой ( в случае, если ртутьорганическое соединение не содержало галоида) титруют 0 1 N раствором роданистого аммония в присут ствии железных квасцов до слабо-коричневого окрашивания. N NHdSCN эквивалентен 0 010015 в ртути. [23]
Ртутьорганические соединения в производственных условиях могут проникать в организм через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт, неповрежденную кожу и слизистые оболочки. Вещества обладают резко выраженными кумулятивными свойствами, накапливаются в головном и спинном мозгу, легких, печени, почках, в стенке желудка и кишечника, в костном мозгу. Выделяются из организма чревычайно медленно. Ртутьорганические соединения очень ядовиты. [24]
Ртутьорганические соединения могут быть широко использованы в органическом синтезе, но этому мешает их сильная ядовитость. [25]
Ртутьорганические соединения, особенно легколетучий этил-меркурхлорид, очень токсичны. Менее токсичны органические соединения меди, из которых для протравливания семян применяются трихлорфенолят меди и 8-оксихинолят меди. [26]
Ртутьорганические соединения с одним углеводородным остатком представляют собой бесцветные кристаллические соединения. Соединения ди-алкилртути являются бесцветными жидкостями. Все ртутьорганические соединения чрезвычайно ядовиты. Полярность связи C-Hg невелика. Вследствие этого ртутьорганические соединения стабильны в присутствии воды, инертны к полярным реагентам, однако медленно разлагаются сильными кислотами. [27]
Ртутьорганические соединения мешают определению. [28]
Первое ртутьорганическое соединение антрахинона - хлористая 1-антрахинонилртуть была синтезирована Коппенсом2 из антрахинон - Ьсульфиновой кислоты и сулемы в водно-спиртовом растворе. Коппенс показал, что при обработке полученного меркурпроизводного олеумом образуется 1-антрахинонсульфокислота. [29]
Первое ртутьорганическое соединение антрахинона - хлористая 1-антрахинонилртуть была синтезирована Коппенсом2 из антрахинон-1 - сульфиновой кислоты и сулемы в водно-спиртовом растворе. Коппенс показал, что при обработке полученного меркурпроизводного олеумом образуется 1-антрахинонсульфокислота. [30]