Cтраница 1
Тетраалкильные соединения являются стабильными веществами, которые можно хранить в течение неограниченного срока. При нагревании они окисляются быстрее, чем соединения кремния; кислоты, обладающие окислительными свойствами, превращают их в двуокись германия, а свободные галогены и галогенсодержащие кислоты образуют галогенпроизводные германия. [1]
Тетраалкильные соединения - бесцветные жидкости, тетраарилы, например Ое ( СвН5) 4 - твердые кристаллические вещества. Все они устойчивы на воздухе, не разлагаются водой. [2]
Тетраалкильные соединения - бесцветные жидкости, тетраарилы, например Ge ( C6H5) 4 - твердые кристаллические вещества. Все они устойчивы на воздухе, не разлагаются водой. [3]
Реакция между тетраалкильными соединениями свинца и галоидными алкилами может проходить и в ином направлении. [4]
Три - и тетраалкильные соединения, в частности хлорид тетраэтилолова, вызывают энцефалопатию и отек головного мозга, клинически проявляющиеся в депрессии, конвульсиях, слабом параличе и задержке мочеиспускания - в результате их перорального приема, как видно из опыта терапевтического использования. [5]
При термическом разложении тетраалкильных соединений свинца не удается получить каких-либо высших алкилышх радикалов, например пропила или бутила при разложении тетрапропил - и тетрабутилсвинца. По-видимому, высшие алкильные радикалы в условиях эксперимента распадаются с образованием метильных или этильных радикалов. [6]
При термическом разложении тетраалкильных соединений свинца не удается получить каких-либо высших алкильных радикалов, например, пропила или бутила при разложении тетрапропил - и тетрабутилсвинца. По-видимому, высшие алкильные радикалы в условиях эксперимента распадаются с образованием метальных или этильных радикалов. [7]
Было проведено препаративное выделение тетраалкильных соединений германия на колонке с 13 5 % сквалана на носителе эмбасель. Летучие соединения германия были проанализированы Борером и Филлипсом на колонке с силиконовым маслом 702 на целите. [8]
Перфторированные группы при синтезе смешанных тетраалкильных соединений вводят в тетрагидрофуране. [9]
В качестве примера синтеза тетраалкильных соединений свинца со вторичными радикалами можно привести следующий. [10]
При действии галоидов или галоидоводородов на тетраалкильные соединения свинца происходит отщепление одного алкильного остатка и замена его галоидом. У смешанных тетраалкильных соединений свинца при этом всегда отщепляется наименьшая алкильная группа. [11]
Хлористый алюминий в качестве катализатора реакции деалкилирования тетраалкильных соединений германия применялся довольно широко. Так, были исследованы реакции GeCl4 с тетраметил -, тетраэтил -, тетрапро-пил -, тетраамил -, тетрагексил - и тетрагептилгерманием, а также и с тетра-фенилгерманием. Реакция между четыреххлористым германием и тетрабутилгерманием заканчивается через 5 час. Для завершения реакции с тетраметил -, тетраэтил -, и тетрапропилгерманием требуется более продолжительное время. Деалкилирование тетрафенилгермания происходит быстрее и при более низкой температуре. [12]
Влияние природы органических радикалов, входящих в состав тетраалкильных соединений кремния, олова и свинца, на скорость реакции этих соединений с кислородом проявляется очень сильно. [13]
Французские авторы [23, 24] получили для физико-химических исследований ряд тетраалкильных соединений германия ( С 1 - 8) по реакции Гриньяра, однако выходов авторы не указывают. [14]
Картина острого отравления при действии всех три - и тетраалкильных соединений сходна: вначале наркоз, иосле возбуждения мышечная слабость. [15]