Cтраница 2
При переходе к высшим членам гомологического ряда выходы получающихся тетраалкильных соединений германия значительно снижаются, даже при замене эфира на ксилол и длительном нагревании реакционной смеси. [16]
Сильные органические кислоты, например хлоруксусная кислота, не реагируют с насыщенными тетраалкильными соединениями германия, однако легко отщепляют ненасыщенные радикалы. [17]
Из рис. 5 видно, что логарифмы удерживаемых объемов тетрахлор - и тетраалкильных соединений германия и олова линейно зависят от температур кипения этих соединений. При этом смешанные хлор - и алкильные производные ложатся на другую прямую. [18]
Был выделен ряд алкильных соединений общей формулы При нагревании они диспропорционируют с образованием свободного металла и тетраалкильного соединения, однако при обычных температурах они достаточно стабильны. Реактивы Гриньяра взаимодействуют с хлористым свинцом на холоду с образованием смеси гекса - и тетраалкильных производных свинца. При температуре ниже 20 С образуется до 40 % гексаалкильного соединения; при повышенных температурах основным продуктом является тет-раалкильное соединение. [19]
На основе разработанных методик были изучены реакции триметилстаннанов, осуществлен анализ гидридов олова, исследованы реакции диспропорционирования тетраалкильных соединений кремния, германия, олова. [20]
На основе разработанных методик были изучены реакции триметилстаннанов, осуществлен анализ гидридов олова, исследованы реакции диспро-порционирования тетраалкильных соединений кремния, германия, олова. [21]
В этом отношении значительный интерес представляют реакции перехода органических радикалов от олова или свинца к германию или от свинца к олову, например при нагревании тетраалкильных соединений с гало-тенидами соответствующих металлов. [22]
Известно также [3], что при хранении этиловой жидкости в ней повышается содержание триалкильных соединений свинца, которые очень легко разлагаются при невысоких температурах с образованием металлического свинца и тетраалкильных соединений свинца. [23]
Низшие тетраалкильные соединения вызывают немедленный обратимый паралич и замедленную энцефалопатию. Соединения диалкил - и триалкилолова обладают кожно-нарывным действием и лакриматорными свойствами. Эти свойства наиболее отчетливо выражены в случае алкилзамещенных олова, где алкил-метил, этил, пропил и бутил. Ни одно из исследованных соединений не оказалось достаточно токсичным, для того чтобы приобрести серьезное значение в качестве боевого отравляющего вещества. [24]
При действии галоидов или галоидоводородов на тетраалкильные соединения свинца происходит отщепление одного алкильного остатка и замена его галоидом. У смешанных тетраалкильных соединений свинца при этом всегда отщепляется наименьшая алкильная группа. [25]
Органические соединения кремния, германия, олова и свинца являются аналогами соединений углерода. Однако за исключением тетраалкильных соединений, в которых элемент окружен углеводородными радикалами, сходство с чисто углеродными соединениями только формальное. [26]
Было показано [5, 6], что для соединений, в которых атом германия связан с двумя или более атомами галоида или кислорода, надежным способом разложения является сплавление навески с едким кали или натром в никелевой бомбе при нагревании до 700 - 750 С в течение 40 - 50 мин. Наиболее трудно разлагаемыми являются тетраалкильные соединения германия, для количественного разложения которых рекомендуют сплавление вещества с едким натром и содой ( 1: 1) в герметически закрытой никелевой бомбе при температуре 920 - 940 С в течение 1 5 - 2 час. Этот метод применим также для разложения германийорганических соединений любого строения, включая полимеры. [27]
Органические соединения кремния, германия, олова и свинца являются аналогами соединений углерода. Однако, за исключением тетраалкильных соединений, в которых элемент окружен углеводородными радикалами, сходство с чисто углеродными соединениями только формальное. [28]
Особенно действуют на нервную систему триалкильные соединения ( триметилолово, триэтилолово и др.); тетраалкильные соединения действуют слабее триалкильных. [29]
В отличие от реакций гек-саалкилосилоксанов, которые носят цепной радикальный характер, реакции аналогичных производных олова и свинца проходят гомоли-тически, но через стадию образования циклического промежуточного комплекса без выхода свободных радикалов в раствор. Оба процесса в соизмеримой степени протекают в присутствии ацилъных перекисей, если в качестве исходных веществ берутся тетраалкильные соединения. [30]