Cтраница 1
Титанорганические соединения, обмен радикалами с ртутью 70 Толан, оксимеркурирование 245 Толилтрифенилгерман. [1]
Титанорганические соединения должны быть очень нестабильными. Эта нестабильность объясняется легкостью распада связи углерод-металл. [2]
Титанорганические соединения, содержащие связь титана с углеродом, долгое время были неизвестны. [3]
Алюминийорганические и титанорганические соединения ассоциированы и образуют димеры. [4]
Наиболее важными титанорганическими соединениями являются комплексные металлорганические катализаторы ( катализаторы Циг-лера - Натта), которые применяются для стереорегулярной полимеризации алкенов ( гл. [5]
Все титанорганические соединения нестабильны. Подробно изучена термическая устойчивость метйлышх производных титана. Показано, что метнл-титантрихлорид в отсутствие влаги и воздуха устойчив при 20 С в течение нескольких дней. [6]
Все титанорганические соединения нестабильны. Подробно изучена термическая устойчивость метальных производных титана. Показано, что метил-титантрихлорид в отсутствие влаги и воздуха устойчив при 20 С в течение нескольких дней. [7]
Из титанорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют эфиры ортотитановой кислоты Н4ТЮ4 и продукты гидролитической поликонденсации этих эфи-ров - полиалкилтитанаты. [8]
Из титанорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют эфиры ортотита-новой кислоты Н4ТЮ4 и продукты гидролитической поликонденсации этих зфиров - полиалкоксититаноксаны. [9]
Из титанорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют эфиры ортотитановой кислоты Н4ТЮ4 и продукты гидролитической поликонденсации этих эфи-ров - полиалкилтитанаты. [10]
Переход к титанорганическим соединениям описан лишь для реакции получения метильного производного - чрезвычайно неустойчивого. [11]
Образующиеся при этом титанорганические соединения способны к диспропорционированию, вследствие чего титан восстанавливается. [12]
Замечено, что титанорганические соединения, содержащие атом водорода на р-углеродном атоме, являются наименее устойчивыми. Этот факт трудно объяснить в рамках радикального механизма распада металлоорганических соединений переходных металлов. [13]
Считают, что образовавшееся титанорганическое соединение и является катализатором полимеризации пропилена. Любопытно, что свежеприготовленные катализаторы, состоящие из специально синтезированных соединений мзо - С3Н7ОТ1С13 и др., являются малоактивными, но активность их в реакции полимеризации пропилена возрастает при хранении. При этом наблюдается разложение с выделением жидких и газообразных продуктов, которые, как оказалось, состоят из НС1 и соответствующих алкилхлоридов. Твердый продукт разложения представлял собой хлор-окись титана, которая, очевидно, и ответственна за активность каталитической системы в полимеризации пропилена. [14]
Из химических реакций титанорганических соединений, содержащих cr - связь Ti-С, наиболее изучены реакции окисления, гидролиза и алкоголиза. В ряду четырехвалентных производных-титана устойчивость к действию кислорода увеличивается с введением в молекулу соединения циклопентадиенилышх групп. [15]