Cтраница 3
Тогда, учитывая, что f ( H) f ( H ( a)), характер зависимости функции распределения / от внешних параметров ( а будет полностью определен, если удастся найти явный вид зависимости этой функции от энергии системы. [31]
![]() |
Перегонка с дефлегмацией. [32] |
Даже в рассматриваемом наиболее простом варианте линейного уравнения равновесной зависимости полученное соотношение (6.6) между составом жидкой фазы в кубе-испарителе и текущим временем перегонки не может быть решено в явном виде относительно функции х ( т), а полученный явный вид зависимости т ( х) оказывается не совсем простым. [33]
Процесс деградации прибора, таким образом, заключается в необратимом изменении этих характеристик элементов в результате протекания на поверхности прибора или функционального узла физико-химических процессов. Явный вид зависимостей ( 801) нам не известен. Пока мы располагаем лишь весьма неполными сведениями о раздельном влиянии температуры, излучения, влажности, давления, электрической нагрузки на изменение некоторых характеристик функциональных узлов во времени. Воспользоваться этими данными для расчета времени наступления деградационных отказов элементов невозможно по двум причинам. Во-первых, в силу известного кооперативного ( синергического) эффекта эти данные не отражают картины деградации. [34]
Таким образом, величина Pi представляет собой парциальное давление i - ro компонента рассматриваемой смеси газов. Формула (2.3.4) дает явный вид зависимости между химическим потенциалом fi и парциальным давлением Р, разреженного газа. [35]
Точные выражения в явном виде зависимости плотности перегретого пара от давления и температуры имеют сложный вид и поэтому могут быть реализованы лишь в вычислительных машинах. [36]
При другом же выборе переменных это сделать невозможно. Так, если известен явный вид зависимости внутренней энергии от Г и У, то невозможно без дополнительных данных найти явный вид зависимости энтропии от этих переменных. [37]
Что касается временной зависимости, то при современном кинетическом подходе все расчеты ведутся в промежутке времени, за который свойства катализатора существенно не изменяются. Это объясняется тем, что явный вид зависимости от времени получить пока невозможно. Последнее обстоятельство в настоящее время ограничивает возможности метода физико-химической кинетики и не позволяет решить вопрос о минимизации функционала ( 7) в общей интегральной постановке задачи, включая определение оптимального срока службы катализатора. [38]
Что касается временной зависимости, то при современном кинетичес ком подходе все расчеты ведутся в промежутке времени, за который свойства катализатора существенно не изменяются. Это объясняется тем, что явный вид зависимости от времени получить пока невозможно. Последнее обстоятельство в настоящее время ограничивает возможности метода физико-химической кинетики и не позволяет решить вопрос о минимизации функционала ( 7) в общей интегральной постановке задачи, включая определение оптимального срока службы катализатора. [39]
Вину не был известен. Несмотря на то что закон Вина (14.15) не дает явного вида зависимости e ( v, Т) от частоты, из него вытекает ряд важных следствий. [40]
В рамках первого из названных подходов необходимости построения системы уравнений, описывающих закономерности изменения наблюдаемых величин в пространстве и во времени, не возникает - для нахождения наблюдаемых величин непосредственно используется формула ( В. При этом для вычисления входящего в нее интеграла необходимо получить явный вид зависимостей ( q () обобщенных координат от времени в результате решения системы динамических уравнений ( В. [41]
Система уравнений (1.108) есть решение уравнения напряженного состояния полимерной матрицы для любого момента пребывания композиции в форме и для конечного пеноизделия. Важность этого выражения для практических расчетов состоит в том, что явный вид зависимости а / ( т) позволяет рассчитать столь важную техническую характеристику пенорезин, как усадка. [42]
Зависимость типа ( 2), принимавшаяся также ранее в работах Эршлера [6] и Грэма [7], является статистически обоснованной лишь в случае малых ( по сравнению с единицей) степеней заполнения адсорбционного слоя 6, когда электрическое поле, действующее на каждую адсорбированную частицу, может рассматриваться как квазивнешнее. В этом случае задача об определении изотермы адсорбции сводится к нахождению в явном виде зависимости микропотенциала поля фд от степени заполнения 9 и межфазного скачка потенциала. В работах [12, 13] вопрос об описании адсорбции ионов обсуждался на основе диаграммных методов теории неоднородных жидкостей, хотя получение конкретных результатов связано здесь с определенными расчетными трудностями. В работе [9] была выведена изотерма адсорбции для ионов, учитывающая вклад энтропии смешения ионов с молекулами воды и конечные размеры адсорбированных частиц. [43]
Во всех случаях, когда получено общее или численное выражение величины приведенной скорости Я. Это является основным условием упрощения выкладок, так как исключает необходимость получения в явном виде зависимостей между К и его функциями. Я), z ( К), f ( K) при околозвуковых скоростях очень мало изменяются с изменением величины К. Поэтому в указанных областях незначительная погрешность в величине функций может привести к большой ошибке при вычислении приведенной скорости К. Если это по каким-либо причинам невозможно, то надо вести все предварительные подсчеты с высокой степенью точности. Понятно, что в этих областях не рекомендуется определять К по указанным функциям с помощью графиков. [44]
При другом же выборе переменных это сделать невозможно. Так, если известен явный вид зависимости внутренней энергии от Г и У, то невозможно без дополнительных данных найти явный вид зависимости энтропии от этих переменных. [45]