Cтраница 2
В описанных реакциях в качестве промежуточных продуктов получаются литиевые производные алленов, что открывает широкие возможности для синтеза разнообразных алленовых соединений. Пока изучены некоторые реакции 3-литийоктадиен - 3 4-ила и некоторых других литийаллениловых углеводородов. [16]
Другая статья того же автора посвящена проблеме винил-катионов, промежуточное образование которых наблюдается при реакциях электрофильного присоединения к ацетиленовым и алленовым соединениям и гетеролизе виниль-ных производных. В обзоре рассматриваются данные о структуре винил-катионов и методы их генерации. [17]
Направление научных исследований: фундаментальные и прикладные исследования в области неорганической и органической химии ( производные ундециленовой кислоты, алленовые соединения); процессы и аппараты химической технологии; решение проблем, поставленных промышленностью. [18]
Представлялось интересным исследовать, с одной стороны, является ли такое изомерное превращение соединений, содержащих третичнобутил-ацетиленильную группу, в алленовые соединения общим свойством и, с другой стороны, в случае изомерного превращения получить таким путем молекулярноасимметричное алленовое соединение. [19]
С другой стороны, в алленах вследствие невозможности нахождения л-электроиов молекулы в одной плоскости электронное взаимодействие двух колец затруднено и поэтому алленовые соединения являются реакцнонноспособнымн, неустойчивыми веществами. При присоединении йодистого водорода к алленам появляется возможность электронного взаимодействия между двумя ядрами, что ведет к снижению свободной энергии и понижению реакционной способности образующегося соединения. [20]
Если в соединении имеется тройная связь и у соседнего с ней углеродного атома находится атом галогена или гидроксильная группа, наблюдаются аналогичные перегруппировки с образованием алленовых соединений. [21]
Если в соединении имеется тройная связь и у соседнего с ней углеродного атома находится атом галогена или гидроксильная группа, - наблюдаются аналогичные перегруппировки с образованием алленовых соединений. [22]
Направление научных исследований: фотохимия органических соединений; синтез N-гетероциклических соединений, ароматических и алициклических углеводородов, соединений с конденсированными ядрами, стероидов, полиенов, ацетиленовых и алленовых соединений, пептидов, таннинов. [23]
Однако, благодаря небольшой величине энергии превращения ацетилена в аллен ( - 1 ккал / моль) [109], подбор условий, необходимых для того, чтобы остановить эту изомеризацию на стадии алленовых соединений, нередко бывает затруднителен, и они перегруппировываются под действием оснований далее с полной изомеризацией всей полиацетиленовой системы. [24]
Можно было ожидать, что при наличии активирующих групп ( фенил, карбонил, CO2R, CN), которые повышают кислотность метн-леновой группы, будет значительно облегчаться прототропная перегруппировка ацетиленовых производных в алленовые соединения. [25]
Представлялось интересным исследовать, с одной стороны, является ли такое изомерное превращение соединений, содержащих третичнобутил-ацетиленильную группу, в алленовые соединения общим свойством и, с другой стороны, в случае изомерного превращения получить таким путем молекулярноасимметричное алленовое соединение. [26]
Показано, что спин-спиновая связь протонов и фосфора подчиняется в основном тем же закономерностям, что и протон-протонное спин-спиновое взаимодействие: геминальные и вицинальные константы / HP противоположны по знаку в насыщенной и одного знака в этиленовой системах; в алленовых соединениях знаки констант а JHP и / Нр в большинстве случаев противоположны. Константы / HP значительно выше при mpawc - расположении двух ядер, чем при ywc - расположении. К сожалению, современное состояние теории спин-спиновой связи таково, что не позволяет детально интерпретировать полученные результаты. [27]
Ациклические соединения этой группы и будут в основном рассмотрены в данной главе. Среди природных алленовых соединений имеются представители и ряда других полинепредельных структур. Поскольку нет возможности систематизировать эти соединения в отдельные группы, а по своему строению и биогенезу они представляют определенный интерес, то мы считаем необходимым специально рассмотреть имеющиеся о них литературные данные. [28]
Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. [29]
За последние 10 - 15 лет были значительно усовершенствованы старые и разработаны новые методы получения алленов [1,2] и открыты интересные превращения, свойственные соединениям этого типа. Однако синтезы на основе алленовых соединений пока остаются еще малоразработанными. [30]