Амфифильное соединение
Cтраница 3
Так, верхний передел диапазона концентраций амфифильных соединений состоит из различных нестехиометрических гидратов амфифильных соединений и, наконец, из собственно расплавов безводных амфифильных соединений - все это мезоморфные фазы. [31]
Мы уже обсудили линейные, дискообразные и сферические структуры ассоциатов, каждая из которых может образовываться из амфифильных соединений заданной функциональности. Детали структур мицелл интенсивно исследовались, и сейчас существуют различные методы их анализа. Вопрос упаковки ПАВ в мицеллах на атомном уровне и есть то, что мы понимаем под структурой. [32]
Обычные симметричные соединения R NX ( R С Н), без длинных ал-кильных цепей, не являются амфифильными соединениями а этом смысле и не образуют мицелл в воде или неводных растворителях, хотя и способны к образованию ионных пар или агрегатов. Равновесия их агрегации рассмотрены в разд. [33]
Значение адсорбции 35 кДж / моль было получено для концентрации с, в согласовании с параметрами, найденными для схожих амфифильных соединений. [34]
Как было отмечено выше, применение стандартного химического потенциала ц как функции размера ассоциата очень важно при определении формы отдельных ассоциатов амфифильных соединений и мицелл. Более детальная зависимость этого потенциала от JV определяет распределение по размеру ( полидисперсность) и форме получаемых ассоциатов. [35]
Так, верхний передел диапазона концентраций амфифильных соединений состоит из различных нестехиометрических гидратов амфифильных соединений и, наконец, из собственно расплавов безводных амфифильных соединений - все это мезоморфные фазы. [36]
По результатам экспериментально-статистических исследований гидродинамики многокомпонентных систем в моделях скважины с позиции обеспечения эффективных режимов лифтирования установлены оптимальные составы композиций различных по химической природе амфифильных соединений, которые необходимо вводить в поток. [37]
По результатам экспериментально-статических исследований гидродинамики многокомпонентных систем в моделях скважины с позиции обеспечения эффективных режимов лифтирова-ния установлены оптимальные составы композиций различных по химической природе амфифильных соединений, которые необходимо вводить в поток. [38]
Длинноцепочечные амины [75, 362], имидазолы [219, 531] и спирты [91, 369], ставшие мицеллярными либо в результате внедрения их заряженных групп, либо за счет образования смешанных мицелл со стандартными амфифильными соединениями, были исследованы как потенциально эффективные и селективные нуклеофильные катализаторы при гидролизе эфиров. [39]
В системах (3.62) и (3.63) амфифильное соединение заметно меняет электростатические силы, участвующие в образовании переходного состояния между Org или Org - и Y -, и эти силы определяют характер влияния амфифильного соединения на скорость реакции, В системах (3.64) и (3.65) электростатические эффекты имеют значительно меньшее значение. Под обычными органическими субстратами подразумеваются те, которые не имеют достаточных амфифиль-ных свойств для образования собственных мицелл в обычных реакционных смесях. [40]
 |
Константа скорости щелочного гидролиза л-нитрофенип-алканоатов в зависимости от мо-лярности бромида додецилтриметип. [41] |
Константы скорости для реакций второго порядка специального кислотного гидролиза ацеталей в присутствии мицелл додецилсульфа-та натрия довольно значительно меняются с концентрацией НС1 ( 1 - 30 - 10 - 3 М), концентрацией амфифильного соединения ( выше ККМ) и методом расчета концентрации Н в мицелляршш псевдофазе. [42]
Здесь Org представляет собой незаряженную органическую молекулу, Org - - органический ион, Y и Y - - нейтральный и ионный реагенты, неорганические или органические, с меньшим сродством к ми-целлярной фазе, R - I - - амфифильное соединение. [43]
 |
Различные свойства водного хлорида додециламмония в зависимости от концентрации в области критической концентрации мицеллообра-зования ( вертикальная линия. Единицы измерения ( температура, С. [44] |
Порядок изменения ККМ для амфифильных соединений с одинаковой длиной цепи: неионные цвиттер-ионные ионные. Цвиттер-ионные амфифильные соединения имеют на концах цепи и положительно, и отрицательно заряженные группы. Повышенная устойчивость неионных мицелл отражает факт дестабилизирующего влияния электростатического отталкивания. [45]
Страницы: 1 2 3 4