Cтраница 1
Испытанные соединения представляют собой почти исключительно 3 4-метилендиоксифенильные производные, однако некоторые из них имеют дополнительный заместитель в положении 6; opro - положения по отношению к метилендиоксигруппе химически не реакционноспособны. Исследованы соединения с весьма разнообразными замещающими боковыми цепями. Пиретроиды и синергисты обычно, брали в соотношении 1: 10, применяя в качестве растворителя дезодорированный керосин. [1]
Все испытанные соединения в отсутствие иодид-иона, а также в безводном ДМФ, содержащем тетрабутиламмонийиодид, вполне стабильны. [2]
Все испытанные соединения задерживают также окисление углеводородов масла. [3]
Все испытанные соединения при внедепии их в топливо в концентрации 0 05 - 0 1 % практически полностью подавляют рост всех микроорганизмов. Установлена также зависимость действия четвертичных аммониевых соединений от их структуры. Наиболее активен диметилалкилбензиламмопийхлорид, наименее - трнметилалкиламмолийхлорид: так, при концентрации присадок в топливе 0 015 вес. [4]
Из испытанных соединений наиболее активной является метилтиомочевина. Количество замещенных алкильных групп и величина алкила оказывают существенное влияние на эффективность производных тномочевины. [5]
Среди испытанных соединений препарат Фуролан уменьшает высоту растений пшеницы, сокращает длины 1 - 3 междоузлий, существенно утолщает стенки соломины, проявляя ретардантные свойства. [6]
Среди испытанных соединений наибольший интерес представляют соединения I. [7]
Большинство испытанных соединений обладает избирательной фитотоксичностью по отношению к двудольным растениям. [8]
![]() |
Распределение остаточных сварочных напряжений в соединении типа IV. [9] |
Малоцикловая прочность испытанных соединений сопоставлена с результатами расчетной оценки, выполненной с использованием деформационных критериев малоциклового разрушения. [10]
Из числа испытанных соединений большую контактную инсектицидность показал диметил-2 2-дихлорвинилфосфат, который по эквитоксическим концентрациям примерно лишь в два раза менее инсектициден, чем тиофос. [11]
Из 45 испытанных соединений только одно ( диэтил-4 - нитро-фенилфосфат) оказалось по токсичности примерно таким же, как эталонный инсектицид. [12]
Из 80 испытанных соединений приближаются по активности к Амо 1618 бензолсульфонаты бензилдиметил-3 5 5 - ( триметил) - гексиламмония и бензилдодецилдиметиламмония, а также хлористые гексилдиметилпиперониламмоний и додецилтриметилам-моний. [13]
Установлено, что испытанные соединения имеют определенный стабилизирующий эффект в процессах термо - и свето-старения ацетобутирата целлюлозы. [14]
Таблицам предшествует указатель испытанных соединений, в котором после суммарной формулы указывается порядковый номер соединения, под которым оно значится в основных таблицах. Если номеров несколько, это значит, что данную формулу имеют несколько соединений или что соединение было испытано несколько раз на различных объектах. [15]