Cтраница 4
В первой работе приведены результаты испытания на тле ( Myzus porosus) и паутинном клещике ( Tetranychus te-larius L. Два из испытанных соединений, именно, N N-амилбензоилциклогексиламин и М К-амилацетилцикло-гексиламин, обладали чрезвычайно большой инсектисид-ностью при применении в качестве контактно действующих препаратов. [46]
Фурановые 1 3-диоксацикланы увеличивают содержание лигнина в соломине и листьях растений пшеницы. В ряду испытанных соединений наиболее эффективное воздействие на лигнификацию соломины оказывает Фуролан. [47]
ХЗМВФ, в которых прослойки не развиваются, разрушение всегда носит пластичный характер. Прочность всех испытанных соединений меняется относительно мало вне зависимости от вида разрушения. [48]
Ни одно из испытанных соединений не было эффективно в концентрации ниже 0 05 %, но, если она была выше 1 %, большинство соединений было токсично для мух. Эффективность восьми эфиров и амидов борной кислоты резко повышалась при гидролизе их до борной кислоты. Однако большая разница в стерилизующей эффективности некоторых соединений бора и их легкогидролизуюшихся производных показывает, что до поглощения мухами корма гидролиз соединений бора в них еще не успел завершиться. Арилб орные кислоты не гидролизуются, и их эффективность нельзя приписать борной кислоте. Продукты циклической конденсации кислот с диаминами и диолами гидролизуются до алкилборной кислоты в различной степени. [49]
Исследованием токсичности глицидола и глицидных эфи-ров занимались Хайн с сотрудниками-53. Они нашли, что все испытанные соединения обладают лишь ограниченной токсичностью. При повторном контакте они вызывают лишь незначительное воспаление кожного покрова. [50]
Исследована фунгицидная активность - подавление роста мицелия грибов - фосфорсодержащих эфиров шшнокарбоновых кг амидов карбоновых и дикарбоновых кислот. Показано, что некоторые из испытанных соединений обладают значительной фунги-т цидной активностью. [51]
В табл. 5.2 представлены результаты исследования ингибирующей эффективности некоторых алкилимидазолинов и аминоамидов в воде Ватьеганского месторождения. Из таблицы видно, что из испытанных соединений существенной ингибирующей способностью обладают имидазолины и аминоамиды высших жирных кислот С2о - С22 однако она недостаточна для эффективного замедления коррозии металла. [52]
Этот факт указывает на то, что при биосинтезе мономеров лигнина n - гидроксилирование предшествует ж-гидро-ксилированию. Очевидно, что образование лигнина из испытанных соединений идет одинаково ( за исключением незначительных количественных различий) как в пшенице, так и в клене. В данном случае имеется одно качественное различие, которое обсуждается ниже. [53]
Соединения пиридинового ряда, различные производ-ые пиридина и его гомологов представляют определенный интерес, поскольку они хорошо сочетаются с маслами. Поэтому, несмотря на то, что среди испытанных соединений пиридина не оказалось перспективных фунгицидов я бактерицидов ( см. табл. 2 Приложения), все же были исследованы группы близких по строению веществ, специально синтезированных. [54]