Cтраница 3
Фенотиазон и фенотиазинсульфоксид слабо токсичны или совсем нетоксичны для гусениц плодожорки, но для золотых рыбок из испытанных соединений фенотиазон был наиболее токсичным и по токсичности в 10 раз превышал фенотиазин. [31]
![]() |
Антикометные свойства производных алкилфосфиновых кислот. [32] |
Из рассмотрения свойств производных алкилфосфиновых кислот ( табл. 44) также следует, что наличие антикометнога действия испытанных соединений связано с их строением. [33]
В результате испытаний на двух машинах трения были установлены следующие закономерности, связывающие химическое строение и эффективность испытанных соединений как присадок. [34]
Проведенное нами изучение влияния сераорганических соединений на окисляемость теплив, содержащих непредельные углеводороды [1], показало, что испытанные соединения задерживают процесс окисления бензинов термического и каталитического крекинга. [35]
![]() |
Влияние фосфонитрильных производных на износ при трении ( концентрация присадки 2 ммолъ на 100 г масла. [36] |
Результаты испытаний в минеральном масле, приведенные в табл. 1 и 2, а также на рис. 1, показывают, что все испытанные соединения увеличивают критическую нагрузку масла Рк ( Рк чистого масла 85 кГ, диаметр пятна износа нижних шаров 0 88 мм; рис. 1, кривая 1) и могут рассматриваться как присадки, предотвращающие схватывание поверхностей трения и уменьшающие износ при нагрузках ниже критических. [37]
При изучении460 влияния антиоксидантов на величину индукционного периода окисления прессованных пленок из полипропилена при нагревании до 140 С ( в атмосфере кислорода) было установлено, что из числа испытанных соединений различного типа наиболее эффективными являются М М - дифенил - n - фенилендиамин, фенил-ф-нафтиламин, пропилгаллат, 2 6-ди-грег - бутил-4 - метилфенол. [38]
Изучение большого ряда органических и неорганических ртутных соединений в качестве протравителей семян показало, что в серии исследованных соединений общей формулы R-Hg-X, в которой X был представлен во всех случаях кислотным радикалом, фунгисидность уменьшается с увеличением молекулярного веса радикала R. Отдельные испытанные соединения показали значительную фунгисидность, но некоторые соединения обладают малой токсичностью или совсем не имеют практической ценности. Важно отметить, что процентное содержание ртути в соединении не является показателем фунгисидной эффективности. [39]
Реакцией хлорангидрида оксаниловой кислоты с роданистым калием в ацетоне синтезирован изотиоцианат, превращенный при взаимодействии с ароматическими аминами в соответствующие тио-мочевины. Рольшилство испытанных соединений обладают избирательной фитотоксичностью по отношению к двудольным растениям. Оксанилил-А / - п-хлорфенилгиомочевина является стимулятором роста одно - и двудольных растений. [40]
Тиман и Раднер [33] исследовали эффективность серии пуриновых и пири-мидиновых аналогов в качестве ингибиторов синтеза антоцианов. Все испытанные соединения оказались ингибиторами, среди которых наиболее эффективным был 8-азагуанин. Обратимость ингибирующего действия аналогов достигается добавлением соответствующих пуринов или пиримидинов, а, кроме того, пурины способны снимать влияние некоторых пиримидиновых аналогов. Ингибирующее действие смеси пуриновых и пиримидиновых аналогов снимается только после одновременного добавления рибозида пурина и пиримидина. Поэтому авторы предположили, что образование антоцианов контролируют полинуклеотиды. [41]
Большинство испытанных соединений широко известны и синтезированы общеизвестными методами. [42]
Из испытанных соединений практический интерес представляют диизопропиловый эфир и высшие спирты. Первый, являющийся побочным продуктом получения изопропанола, позволяет производить обесфеноли-вание на бутилацетатных установках без существенной их реконструкции. Несколько меньший коэффициент распределения фенолов между диизопропиловым эфиром и водой легко компенсируется увеличением числа ступеней экстракции. Промышленный опыт применения диизопропилового эфира подтверждает высокую экономическую эффективность этого процесса. [43]
![]() |
Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [44] |
Показана высокая эффективность эфиров метилфосфиновой и тио-фосфорной кислот ( тиольная сера), содержащих трихлорметильную группу. Ряд синтезированных и испытанных соединений может быть рекомендован для дальнейшего широкого исследования в качестве противоизносных присадок для реальных узлов трения. [45]