Cтраница 1
Диоксиацетон СН2ОН - СО-СН2ОН легче всего может быть получен в чистом виде окислением глицерина при помощи сорбоз-ных бактерий. В чистом виде он представляет собой кристаллы с темп, плавл. В свежеприготовленном растворе диоксиацетон имеет удвоенный молекулярный вес. Он восстанавливает фелингову жидкость; с фенилгидразином диоксиацегон дает гидразон и затем озазон, тождественный озазону, полученному из глицеринового альдегида. [1]
Диоксиацетон дает с кодеином, тимолом, резорцином, р-нафто - лом, салициловой и галловой кислотами и гваяколом характерные окраски. [2]
Диоксиацетон не содержит асимметрических атомов углерода. [3]
Диоксиацетон ( кетоглицероза) получается окислением глицерина при помощи бактерии ( sorbose bacterium) и представляет кристаллы с темп, плавл. [4]
Диоксиацетон дает с кодеином, тимолом, резорцином, - нафтолом, салициловой кислотой, галловой кислотой и гваяколом характерные окраски со свойственными им спектрами поглощения. [5]
Диоксиацетон может быть получен хлорированием ацетона в 1 3-ди-хлорацетон С1СН2 - СО - СН2С1 и гидролизом последнего. Эта реакция также подтверждает строение глицерина. [6]
Диоксиацетон СН2ОНСОСН2ОН - простейшая кеюза, получается окислением глицерина бромом в присутствии углекислого натрия или, лучше, ферментативным путем с Bacterium xylinum и эпимеризацией глицеринового альдегида пиридином. Последний деполи-меризуется в водном растворе при каталитическом действии кислот и оснований. [7]
Диоксиацетон СН2ОН - СО-СН2ОН легче всего может быть получен в чистом виде окислением глицерина при помощи сор-бозных бактерий. В свежеприготовленном растворе диоксиацетон имеет удвоенный молекулярный вес. Он восстанавливает фе-лингову жидкость; с фенилгидразином диоксиацетон дает гидр-азон и затем озазон, тождественный озазону глицеринового альдегида. [8]
Бертрану диоксиацетона нагревают в сабельной колбе при давлении 0 4 - 0 6 мм. При температуре масляной бани 125 - 135 перегоняется прозрачное, как вода, масло, которое при сильном охлаждении вопда тотчас же затпердевает, образуя кристаллы, похожие на ледяные узоры на оконных стеклах. [9]
Исходя из диоксиацетона, который имеет симметричную молекулу и оптически вовсе не активен, можно вывести строение 4 кетогексоз. [10]
Полный синтез диоксиацетона из формальдегида 246 имеет большое теоретическое значение, во-первых, потому, что он может быть близок к природным процессам образования углеводов из формальдегида и, во-вторых, потому, что диоксиацетон является простейшим представителем столь важного класса кетоз. Диоксиацетон является именно той триозой, которая при образовании фруктозы вводит в ее молекулу ке-тогруппу, что дает фруктозе характер моносахарида. Синтез распадается на 4 фазы. [11]
Глицериновый альдегид и диоксиацетон имеют удвоенный молекулярный вес. В растворах они постепенно переходят в мономолекуляриую форму. [12]
Полимеризация формальдегида дает диоксиацетон, который может быть восстановлен в глицерин. Однако эту открытую Пилоти [40] реакцию нельзя провести так, чтобы получить технически приемлемые концентрации диоксиацетона; всегда образуется смесь продуктов, в которой содержание диоксиацетона имеет подчиненное значение. [13]
Полученный таким образом диоксиацетон в твердом состоянии бимолекулярен. В водном растворе в течение нескольких часов он переходит в мономолекулярную форму. При криоскопическом определении в воде и анилине он сразу дает простой молекулярный вес и, в отличие от димерного препарата, легко растворим в теплом ацетоне, метиловом и этиловом спирте и заметно растворим также в эфире, уксусном эфире и бромоформе. [14]
Глицериновый альдегид и диоксиацетон имеют удвоенный молекулярный вес. В растворах они постепенно переходят в мономолекулярную форму. [15]