Cтраница 2
Кинетику разложения димера диоксиацетона [180] и гликольальдегида [181] исследовали в водной среде; реакции протекают по механизму общего кислотно-основного катализа. Оба типа процессов включают, по-видимому, обратимое присоединение спирта к карбонильной группе. [16]
Обработка D-глицеральдегида или диоксиацетона водным раствором основания приводит к возникновению D-фруктозы и D-сорбозы. Напишите механизм реакции, б) В результате этой реакции образуется также D. [17]
Конденсацией ацетона с диоксиацетоном с применением в качестве катализатора безводного хлористого цинка Фишер и Таубе [174] синтезировали 2 2-диметил - 4-кето - 1 3-диоксан. [18]
Конденсацией ацетона с диоксиацетоном с применением в качестве катализатора безводного хлористого цинка Фишер и Таубе [174] синтезировали 2 2-диметил - 4-кето - 1 3-диоксан. [19]
При распаде глюкозы получается диоксиацетон и глицериновый альдегид, которые, восстанавливаясь, дают глицерин. Одновременно глюкоза служит материалом для образования жирных кислот, которые при соединении с глицерином образуют в семенах глицериды. [20]
Поэтому глицерин превращается в диоксиацетон, эритрит - в эри-трилезу, сорбит - в сорбозу. Сорбит может быть окислен в сорбозу и химическим путем, но получается смесь трудноразделяемых продуктов. [21]
СНО образуется при обработке диоксиацетона едкими щелочами. Он известен только в енолыюй форме СНОН-С ( ОН) СНО, именуемой редуктоном. [22]
Смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, получаемая окислением глицерина, называется глицерозой. [23]
Кристаллические бруцииовые соли фосфата диоксиацетона и 3-фосфата D-ГЛИ-церальдегида с хорошими результатами элементарного анализа можно приготовить по аналогичной мотодико. Однако они имеют только 60 - 80 % ожидаемой биологической активности и разлагаются в точение нескольких дней. Таким образом, аналитически чистая бруциновая соль такого рода соединений но может рассматриваться как чистый материал. [24]
Конденсация глицеринового альдегида с диоксиацетоном имеет некоторое значение как метод синтеза гексулоз ( см. гл. [25]
Шиффово основание является активной формой диоксиацетона, вступающей в альдольную конденсацию с альдозой. В пользу этого свидетельствует тот факт, что при восстановлении фермент-субстратного комплекса действием NaBHj и последующем гидролизе выделен 6 - М - ф-гли-церил) - лизин. [26]
Оксикетоны ( за исключением первых представителей-окси-и диоксиацетона) существуют только в мономерной форме-в виде оксикетонов. [27]
Тот же озазон получается и из диоксиацетона. [28]
Это же справедливо в случае деполимеризации диоксиацетона [22], которая протекает по сходному механизму. Таким образом, Свейн заключил, что - согласованный механизм имеет большое значение в процессах иодирования ацетона, мутаротации глюкозы и, возможно, в других реакциях, катализируемых в водных растворах и кислотами и основаниями. [29]
Глицероза - смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, получающаяся при окислении глицерина, может рассматриваться как смесь простейших Сахаров. [30]