Борорганическое соединение

Cтраница 2

Борорганические соединения очень легко окисляются, некоторые из них являются пирофорами. [16]

Борорганические соединения используют в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе. Производные диборана могут быть использованы как горючее в реактивных двигателях. Тетрафенилборат натрия ( QHs BNa используют в качестве аналитического реагента для определения калия. [17]

Борорганические соединения применяются для алкилирования, арилирования, введения функциональных групп генераций радикалов, для асимметрического синтеза. [18]

Борорганические соединения в отличие от гидридов бора более устойчивы к действию воды, спиртов и галогенов. [19]

Борорганические соединения, образующиеся при гидроборировании или изомеризации, представляют интерес для органического синтеза благодаря последующим превращениям, которым они подвергаются, Еще в ранних работах было показано, что атом бора можно заменить на гядрокснльную группу, аминогруппу и атом галогена. [20]

Высокомолекулярные борорганические соединения, образующиеся при гидроборировании диеновых углеводородов [124], предложено использовать в качестве топлива и добавок к топливу. [21]

Борорганические соединения винильного типа, легко получаемые гидроборированием ацетилена и его производных, про-тонолизируются гораздо легче. [22]

Борорганические соединения винильного типа реагируют с органическими кислотами значительно легче. [23]

Борорганические соединения алифатического ряда предста вляют собой типичные неполярные вещества, по физическим свойствам напоминающие соответствующие углеводороды. [24]

Некоторые борорганические соединения ( СН3) 3В, ( СН3О) 3В и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединений составляют алкил - и арилортобораты В ( OR) 3 и их комплексы, подобные Na HB ( OR) 3 ], а также триалкоксоборогидриды. Низшие алкилборные соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги многих кислородсодержащих соединений. [25]

Некоторые борорганические соединения ( СН3) 3В, ( СН3О) 3В и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединений составляют алкил - и арилортобораты B ( OR) 3 и их комплексы, подобные Na [ HB ( OR) 3l, а также триалкоксоборогидриды. Низшие алкилборные соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги многих кислородсодержащих соединений. [26]

Строение карборана ( атомы водорода не показаны. [27]

Некоторые борорганические соединения используются в качестве катализаторов полимеризации; на основе борорганических соединений получают высококалорийное топливо для реактивных двигателей. [28]

Многие борорганические соединения могут найти прикладное применение в ряде отраслей техники: в качестве катализаторов при получении органических соединений и полимеров; в качестве мономеров для получения теплостойких и других элементоорганических полимеров; для получения боруглеродистых сопротивлений, имеющих малые термические коэффициенты; в качестве специальных топлив и присадок к обычным топлнвам; в качестве активных ингредиентов в инсектицидах, бактерицидах и гербицидах; как компоненты огнестойких композиций, пластификаторов, сцинтилляционных индикаторов. [29]

Получаются борорганические соединения лишь посредством металлооргани-ческого синтеза. [30]

Страницы: 1 2 3 4