Cтраница 3
Часть Борорганические соединения содержит 16 глав. [31]
Такие комплексные борорганические соединения, содержащие щелочной металл, отличаются высокой стабильностью по отношению ко многим химическим соединениям. [32]
Способность борорганических соединений к реакциям, аналогичным реакциям соединений Грйньяра, все еще не привлекает достаточного внимания. [33]
Из борорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют триалкилбораты. Триалкилбораты могут быть использованы также как исходное сырье при получении высших алифатических спиртов, в частности разработан непрерывный процесс получения этих спиртов гидролизом соответствующих алкилборатов. [34]
Реакции борорганических соединений с солями некоторых других переходных металлов вначале приводят к соответствующим органическим производньгм металлов, которые неустойчивы и претерпевают дальнейшие превращения. Так, реакции триалкилборанов с солями серебра служит методом сдваивания органических групп, связанных с бором ( см. разд. [35]
Химия борорганических соединений очень обширна. [36]
Гидролиз борорганических соединений, образующихся в результате присоединения диборана к олефинам ( разд. Связь бор - углерод, находящаяся в ос р-положении к электро-ноакцепторной группе, в условиях сольволиза самопроизвольно расщепляется. [37]
Аутоокисление борорганических соединений с образованием соответствующих перекисей - хорошо известная в настоящее время реакция. [38]
Из борорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют триалкилбораты. Триалкилбораты могут быть использованы также как исходное сырье при получении высших алифатических спиртов; в частности, разработан непрерывный процесс получения этих спиртов гидролизом соответствующих триалкилборатов. [39]
Иэ борорганических соединений в настоящее время наибольший практический интерес представляют триалкилбораты. Триалкилбораты могут быть использованы также как исходное сырье при получении высших алифатических спиртов, в частности разработан непрерывный процесс получения этих спиртов гидролизом соответствующих алкилборатов. [40]
Среди борорганических соединений наиболее интересны производные карборана как соединения, включение которого в молекулу органических соединений в ряде случаев принципиально меняет механизм термической деструкции последних. Влияние карборанов на термостойкость может быть положительным или отрицательным в зависимости от химического строения остальных фрагментов молекулы и самих карборанов. [41]
Химия борорганических соединений в настоящее время быстро развивается. С), устойчивый по отношению к воде и разбавленным кислотам, но энергично ( вплоть до самовоспламенения) окисляющийся на воздухе. [42]
Разложение борорганических соединений проводят сплавлением с КОН в никелевой микробомбе при 800 - 850 С. [43]
Из азотсодержащих борорганических соединений наиболее интересны боразол и его производные. [44]
В борорганических соединениях только тип R3B относительно легко при действии кислот отщепляет RH и образует R2BX ( при действии воды при высокой температуре), но в более жестких условиях отщепляется и второй радикал. Соединения типа RBX2, как правило, устойчивы к действию кислот. Впрочем, это зависит также и от характера радикала. Ароматические радикалы, особенно содержащие в орто - и пара-положении активный орто -, пара-ориентант, отщепляются кислотами легко даже от арилборных кислот. [45]