Cтраница 1
Летучие соединения металла смешиваются с сухим инертным газом-носителем и приводятся в контакт с нагретой поверхностью защищаемой детали. Температура в реакционной камере должна быть достаточно высокой, но не превышающей температуры, при которой может возникнуть преждевременное разложение данного соединения. Если реакция разложения произойдет далеко от защищаемой поверхности, то образуется порошок металла, который при осаждении на поверхность будет иметь плохую адгезию. Триметилалюми-ний разлагается при температуре 250 С, и алюминий осаждается на поверхности детали. При нанесении на магниевые сплавы алюминия термодиссоционным методом трудно получить хорошее сцепление покрытия с основой, так как на их границе образуется хрупкий, легко разрушающийся слой интерметаллических соединений. [1]
![]() |
Некоторые реагенты для идентификации катионов. [2] |
Летучие соединения металлов окрашивают пламя горелки в тот или иной цвет. [3]
Газохроматографическое определение летучих соединений металлов может быть выполнено на стандартном газовом хроматографе при соблюдении ряда условий, которые рассматриваются ниже. [4]
Препаративная ГХ летучих соединений металлов. Разделение &-днкето-натов алюминия, хрома и железа. [5]
![]() |
Схема расположения индуктора, сопла и катода. [6] |
Между тем, летучие соединения металлов, по-видимому, могут распадаться с выделением металлического осадка не только путем термического воздействия, но и с помощью других способов разрушения связей в молекуле. [7]
Основным достоинством газохроматографического анализа летучих соединений металлов является возможность анализа следов металлов, реализуемая при использовании ЭЗД и микроволнового эмиссионного детектора. При использовании детекторов этого типа газохроматографические методы сравнивали с такими методами, как нейтронно-активаци-онный анализ, атомно-абсорбционная спектроскопия и некоторые другие. [8]
Вместе с этим количественный газохроматографический анализ летучих соединений металлов ( в настоящее время для хро-матографических целей используются галогениды и хелаты металлов) часто затруднен из-за неудовлетворительных хромато-графических свойств летучих производных металлов. Здесь важное значение приобретает симметрия пиков, стабильность нулевой линии, эффективность колонки, которые не всегда достаточны при анализе летучих производных металлов главным образом из-за адсорбции их на твердом носителе, а также из-за разрушения их в колонке или в дозирующем устройстве. Для устранения адсорбции необходимо тщательно подбирать неподвижную фазу, а для получения количественных результатов - многократно вводить летучие соединения, пока не будет достигнуто количественное элюирование. [9]
Очень немногие из этих детектирующих систем были использованы для определения летучих соединений металлов. [10]
Осаждение тугоплавких металлов и сплавов из газовой фазы путем термического разложения паров летучих соединений металлов требует нагрева покрываемой поверхности, зачастую до высоких температур. Это исключает возможность покрытия материалов с невысокой температурой плавления или рекристаллизации, получения пленок тугоплавких металлов при относительно низких температурах ( что необходимо для ряда физических исследований) и, в известной мере, усложняет технологический процесс. [11]
Осаждение тугоплавких металлов и сплавов из газовой фазы путем термического разложения паров летучих соединений металлов требует нагрева покрываемой поверхности, зачастую до высоких температур. Это исключает возможность покрытия материалов с невысокой температурой плавления или рекристаллизации, получения пленок тугоплавких металлов при относительно низких температурах ( что необходимо для ряда физических исследований) и, в известной мере, усложняет технологический процесс. [12]
За последние годы опубликован ряд работ по применению детекторов, основанных на определении летучих соединений металлов путем измерения интенсивности линий их эмиссионных спектров или спектров поглощения. Отличительной особенностью этих детекторов является их высокая селективность, позволяющая проводить определение даже при недолном разделении соединения искомого металла от летучих соединений других металлов, присутствующих в пробе. При применении спектральных детекторов отпадает необходимость в проверке, принадлежит ли полученный хроматографический пик именно соединению искомого элемента. Однако это свойство может оказаться и нежелательным, если необходимо в одном хроматографическом опыте определять несколько элементов, так как в этом случае нужно либо быстро перестраивать прибор с одной спектральной линии на другую, либо проводить многоканальное детектирование сразу по нескольким спектральным линиям, что приводит к усложнению прибора. [13]
В книге описаны методы газохроматографического разделения смесей низкокипящих газов, смесей агрессивных газов и жидкостей, летучих соединений металлов, а также опыты по разделению сплавов металлов при высоких температурах. Описаны методы практического применения газовой хроматографии для анализа различных неорганических материалов и для определения микропримесей неорганических веществ в газообразных, жидких и твердых смесях. Описаны методы препаративной газовой хроматографии для получения чистых неорганических веществ и способы исследования физико-химических характеристик неорганических систем при помощи газохроматографических методов. [14]
![]() |
Распыление металлов электро - ПрОВОЛОКОПОДЗЮЩИЙ ме-металлизатором ханизм 1 подает две про. [15] |