Более летучее соединение
Cтраница 2
Термодинамический расчет подтверждает, что последняя реакция ( 3) - реакция хлорирования в кратере электрода угольной дуги - - протекает при температурах 1200 - 1800 К. Четыреххлористый титан по сравнению с двуокисью титана - более летучее соединение, скорость испарения его увеличивается и чувствительность определения повышается. [16]
 |
Некоторые свойства ароматических соединений, присутствующих в текиле. По. [17] |
Следует упомянуть, что основные различия в аромате у этих видов текилы носят скорее количественный, чем качественный, характер. В целом в текиле Reposado и Anejo содержатся более летучие соединения, чем в текиле, которая не подвергалась выдержке. Тем не менее многие одоранты присутствуют во всех исследованных образцах. [18]
Газохромато-графический анализ фенолов связан с трудностями отбора проб и хроматографического разделения этих полярных соединений с высокой температурой кипения. Поэтому для разделения фенолов применяют термостабильные неподвижные жидкие фазы, а сами фенолы переводят в более летучие соединения, например в метиловые эфиры. Однако при определении примесей фенолов в воздухе этот метод малопригоден из-за очень малого ( для получения производных) количества сконцентрированной пробы. [19]
Однако если загрязнения диффундируют к поверхности и не испаряются при достигнутой температуре, то этот метод становится малоэффективным. В подобных случаях возможно использование газа, взаимодействие которого с примесями будет приводить к образованию более летучего соединения. Ландер и Моррисон [118] нашли, что пары иода эффективны для очистки поверхностей германия и кремния. Как и в случае других рассматриваемых здесь методов, при использовании методов термической обработки, которые часто сочетаются с иными методами очистки, необходимо соблюдать большую осторожность. [20]
Для разделения и очистки полупродуктов и самих мономеров применяют различные физические и физико-химические методы: ректификацию, экстракцию, дистилляцию, обработку ионообменными смолами и селективными адсорбентами. Применение химических методов очистки ( таких, как обработка окислителями и гидрирование примесей для перевода их в более летучие соединения) ограничено тем, что добавляемый реагент должен быть впоследствии удален. В ряде случаев это сопряжено со значительными трудностями. Поэтому на практике распространены главным образом физические и физико-химические методы разделения и очистки полупродуктов и мономеров. Из них наиболее широко применяется ректификация. [21]
Эти испытания и ведут к необходимости исследования на отдельные кислоты. Ввиду того что некоторые из кислот перегоняются при очень высокой температуре, часто применяют их восстановление в более летучие соединения. Так, серную кислоту переводят в сернистую, летучую в виде ангидрида SOa, азотную кислоту - в окислы азота. [22]
Эти испытания и ведут к необходимости исследования на отдельные кислоты. Ввиду того что некоторые из кислот, например серная, перегоняются при очень высокой температуре, часто применяют их восстановление в более летучие соединения. Так, серную кислоту переводят в сернистую, летучую в виде ангидрида SO. [23]
В противном случае эти колонки явятся равноценными. С другой стороны, заполненные колонки могут поглотить значительно большие объемы жидкой фазы, чем капиллярные, и поэтому они имеют преимущества при анализе более летучих соединений. Следует указать на еще не отмечавшуюся никем возможность использования твердого носителя с размерами частиц, намного меньшими радиуса применявшихся капилляров. Поскольку время анализа пропорционально квадрату этого характеристического радиуса, колонки, заполненные частицами 200 меш, будут отличаться в 10 раз большей скоростью анализа по сравнению с капиллярной колонкой диаметром 0 25 мм. [24]
В противном случае эти колонки явятся равноценными. С другой стороны, заполненные колонки могут поглотить значительно большие объемы жидкой, фазы, чем капиллярные, и поэтому они имеют преимущества при анализе более летучих соединений. Следует указать на еще не отмечавшуюся никем возможность использования твердого носителя с размерами частиц, намного меньшими радиуса применявшихся капилляров. Поскольку время анализа пропорционально квадрату этого характеристического радиуса, колонки, заполненные частицами 200 меш, будут отличаться в 10 раз большей скоростью анализа по сравнению с капиллярной колонкой диаметром 0 25 мм. [25]
Характер аппаратуры определяется пыбором метода разложения и летучестью продуктов. Колба, в которой производится разложение, не должна быть заполнена борфторидом более чем на половину своего объема. Более летучие соединения, подобные фтор-толуол ам, отгоняются во время разложения; о этом случае необходима более эффектипнан конденсационная система, состоящая из холодильника, охлаждаемого приемника и ловушки, помещенной в лед. [26]
Оксид свинца тлеет высокую температуру плавления ( 8ЯО С) и способен отлагаться на относительно холодных деталях двигателя в виде твердого нагара. Во избежание последнего и для удаления оксидов свинца из двигателя вместе с антидетонаторами ( ТЭС) в бензины вводят так называемые выносители. В присутствии выносителя образуются более летучие соединения свинца с низкой температурой плавления, которые не конденсируются на деталях двигателя и в парообразном состоянии вместе с отработанными газами выносятся из двигателя. [27]
В чистом виде ТЭС ( и ТМС) применять нельзя, так как оксид свинца отлагается на холодных деталях двигателя ( клапанах, свечах и стенках цилиндра) в виде твердого нагара. Для их удаления к ТЭС добавляют так называемые выносители свинца - различные гало - геналкилы. В присутствии выносителя образуются более летучие соединения свинца с низкой температурой плавления. [28]
В чистом виде ТЭС ( и ТМС) применять нельзя, так как оксид свинца отлагается на холодных деталях двигателя ( клапанах, свечах и стенках цилиндра) в виде твердого нагара. Для их удаления к ТЭС добавляют так называемые выносители свинца - различные галогеналкилы. В присутствии выносителя образуются более летучие соединения свинца с низкой температурой плавления. [29]
В связи с возросшим интересом к многоатомным спиртам возникла необходимость в разработке газо-хроматографического метода анализа смеси полиолов, получающихся при гидрогенолизе моноз и состоящей из следующих компонентов: этиленгликоля, 1 2-пропиленгликоля, глицерина, эритрита, ксилита и сорбита. Рассмотрение физических свойств этих соединений показывает, что непосредственный хроматографическпй анализ полиолов трудно осуществить вследствие того, что их температуры кипения высоки и сильно отличаются одна от другой. Поэтому полиолы целесообразно предварительно перевести в более летучие соединения, а именно в полные ацетильные производные, которые легче разделить газо-хроматографическим методом. Ацетильные производные полиолов имеют более низкую температуру кипения, более стабильны при нагревании и являются менее полярными веществами. [30]
Страницы: 1 2 3