Более летучее соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Более летучее соединение

Cтраница 3


Перед проведением анализа методом ГЖХ следует увеличить давление их паров и уменьшить полярность, удаляя или защищая функциональные группы путем окисления, ацетилирования, алкилирования или другими методами. После этого, проводя хроматографическое разделение в паровой фазе, можно получить о данных соединениях такую полную информацию, какую только удается собрать относительно более летучих соединений. Кроме того, усовершенствуя этот метод, можно определить состав и в меньшей степени строение некоторых продуктов конденсации, а именно белков, полисахаридов и гликозйдов.  [31]

В результате взаимодействия продуктов распада алкилсвин-цовых антидетонационных присадок с промежуточными активными соединениями образуются малоактивные продукты окисления и оксид свинца. Оксид свинца имеет высокую температуру плавления ( 880 С) и способен отлагаться на относительно холодных деталях двигателя в виде твердого нагара. Во избежание последнего и для удаления оксидов свинца из двигателя вместе с антидетонаторами в бензины вводят так называемые выносители. В присутствии выносителя образуются более летучие соединения свинца с низкой температурой плавления. Они не конденсируются на деталях двигателя и в виде паров вместе с отработанными газами выносятся из двигателя. Наиболее распространены в качестве выносителей свинца органические соединения брома и хлора.  [32]

В результате взаимодействия продуктов распада алкилсвин-цовых антидетонационных присадок с промежуточными активными соединениями образуются малоактивные продукты окисления и оксид свинца. Оксид свинца имеет высокую температуру плавления ( 880 С) и способен отлагаться на относительно холодных деталях двигателя в виде твердого нагара. Во избежание последнего и для удаления оксидов свинца из двигателя вместе с антидетонаторами в бензины вводят так называемые выносители. В присутствии выносителя образуются более летучие соединения свинца с низкой температурой плавления. Они не конденсируются на деталях двигателя и в виде паров вместе с отработанными газами БЫНОСЯТС.  [33]

В результате взаимодействия продуктов распада алкилсвинцовых антидетонационных присадок с пероксидными соединениями образуются малоактивные продукты окисления и оксид свинца. Оксид свинца имеет высокую температуру плавления ( 880 С) и способен отлагаться на относительно холодных деталях двигателя в виде твердого нагара. Во избежание последнего и для удаления оксидов свинца из двигателя вместе с антидетонаторами в бензины вводят так называемые выносители. В присутствии выносителя образуются более летучие соединения свинца с низкой температурой плавления, которые не конденсируются на деталях двигателя и в парообразном состоянии вместе с отработанными газами выносятся из двигателя.  [34]

Для выбора условий анализа была изучена зависимость логарифма времени удерживания силидышх производных указанных спиртов от обратной температуры анализа. В интервале температур 160 - 200 эта зависимость линейна для всех силилышх производных изученных спиртов. При температуре 220 вместе элшруются силильные производные децилового и ундецилового спиртов. Таким образом, силильные производные спиртов являются более летучими соединениями, чем спирты, что позволяет снизить температуру газохроматографического анализа.  [35]

Для выбора условий анализа была изучена зависимость логарифма времени удерживания силилышх производных указанных спиртов от обратной температуры анализа. В интервале температур 160 - 200 эта зависимость линейна для всех силилышх производных изученных спиртов. При температуре 220 вместе элюируются силильвые производные децилового и ундецшшвого спиртов. Таким образом, силилыше про изводные спиртов являются более летучими соединениями, чем спирты, что позволяет снизить температуру газохроматографического анализа.  [36]

Некоторой очистки концов электродов можно достичь, обжигая их в дуге током 14 - 16 а в течение 1 - 1 5 минуты. Отсутствие видимых линий в спектре горящих углей еще не свидетельствует о полной их чистоте. Следы примесей, присутствующие в угольных электродах, могут находиться в виде труднолетучих карбидов, которые не испаряются. Добавляя к углю, набивкой в кратер хлорид калия или некоторые другие хлориды, можно перевести примеси в более летучие соединения и тогда их линии могут появиться в спектре. Поэтому проверку чистоты углей следует делать, вводя в них какой-либо реактив ( очень чистый), повышающий летучесть примесей.  [37]

Тетраалкильные соединения олова - бесцветные жидкости; плотн. Все окиси типа ( RaSn) 2O - твердые вещества, в большинстве случаев неплавкие, но разлагающиеся при высоких температурах; обычно не растворяются в органических растворителях и в воде. Алифатические оловогалогениды, за исключением фторидов, - либо жидкости, либо низкоплавкие твердые вещества; низкомолекулярные и более летучие соединения типа RaSnX обладают резким запахом. Органические оловогалогеяиды проявляют склонность к образованию различных комплексных соединений с аминами и оловоорганическими окисями и гидроокисями.  [38]

39 Полярографическая волна восстановления ртути в иодид. [39]

Ртуть отделяют от сопутствующих элементов дистилляцией, для чего сухую пробу в смеси с порошком железа нагревают в специальной трубке ( типа трубки Пенфильда) в пламени паяльной горелки. Металлическое железо восстанавливает ртуть до элементарной. Ртуть испаряется, и пары ее конденсируются на холодном участке трубки. Для ускорения анализа дистилляцию ведут а атмосфере паров йода. Пары ртути взаимодействуют с йодом, давая более летучее соединение - йодистую ртуть, которая, оседая на холодной части трубки, образует характерное желтое или1 оранжевое кольцо.  [40]

Положение элементов в рядах определяется в основном температурой кипения элементов и их соединений - окислов, карбидов, сульфидов, хлоридов, сульфатов и фосфатов, а также скоростью образования этих соединений. Поэтому ряды летучести элементов в таблицах даны для всех этих групп соединений раздельно. Спектральные линии элементов, отмеченных звездочкой, появляются в спектре как одновременно с линиями весьма летучих элементов ( пока эти элементы находятся в виде легко испаряемых окислов или сульфидов), так и с линиями весьма труднолетучих соединений и элементов. Окислы элементов, расположенных после титана, весьма труднолетучие. В разряд дуги они поступают только после испарения всех других, более летучих соединений.  [41]

Модель переноса атомов исходит из первоначального состояния металла на поверхности носителя в виде частиц, распределенных по размерам. Перенос атомов может происходить двумя путями - поверхностным испарением и истинным испарением через газовую фазу. При поверхностном испарении атомы, находящиеся на краю частицы в контакте с носителем, обладают наибольшей подвижностью, способны отрываться и диффундировать по поверхности. Из-за упомянутой термодинамической вероятности будет постепенно происходить перекачка атомов из более мелких частиц в более крупные. Испарение через объем может осуществляться либо одиночными атомами металла, либо в виде молекул промежуточного более летучего соединения металла с реагентом. Например, РЮ2 более летуча, чем сама платина.  [42]

Растворяются в обычных органических растворителях; с увеличением молекулярного веса алкнлов растворимость падает; при большом молекулярном весе R4Sn с трудом растворяются только в пиридине, бензоле, хлороформе. Все окиси типа ( R3Sn) 20 - твердые вещества, в большинстве случаев неплавкие, но разлагающиеся при высоких температурах. Обычно нерастворимы в органических растворителях ж в воде. Алифатические оловогалогениды, за исключением фторидов, - либо жидкости, либо низкоплавкпе твердые вещества; низкомолекулярные и более летучие соединения типа R3SnX обладают резким запахом. Органические оловогалогениды проявляют склонность к образованию различных комплексных соединений с аминами или оловоорганическими окисями и гидроокисями.  [43]



Страницы:      1    2    3