Ключевое соединение

Cтраница 1

Ключевое соединение в синтезе меченных 14С соединений - цианамид - 14С служит для синтеза меченых мочевины, тиомочеви-ны и гетероциклов. [1]

Ключевым соединением также является карбид бария и симметрично меченый ацетилен, полученный на его основе. [2]

Ключевыми соединениями при синтезе органических серосодержащих-3 соединений являются тиолы. [3]

Ключевыми соединениями в этой схеме являются церамид и лакто-зилцерамид. Биосинтез гликосфинголипидов проходит через ступенчатое присоединение Сахаров к гликолипидному акцептору. Ряд промежуточных этапов биосинтеза еще подлежит уточнению. [4]

Образование ключевых соединений происходит сравнительно просто из 2-кетоглутаровой кислоты, синтез глутаминовой кислоты идет на 1-ой стадии с помощью глутаматдегидрогеназы, затем возможно образование глутамина и пролина. [5]

Этен - ключевое соединение в современной органической технологии. Почти половина его идет на производство полиэтилена, остальное - на синтез этанола, хлороэтана ( для получения тетраэтилсвинца), этилен-оксида ( для получения этиленгликоля и его производных), эти-лендихлорида ( для получения винилхлорида), этилбензола ( для получения стирола), винилацетата и ацетальдегида. Этен ускоряет созревание фруктов ( является гормоном роста растений) и с этой целью используется на практике. [6]

Актуальность получение ключевых соединений для промышленного тонкого органического синтеза на основе переработки возобновляемого растительного сырья не вызывает сомнения. Эта кислота содержит две высоко реакционноспособные функциональные группы, которые не только индивидуально, но и, активируя друг друга, делают возможным целый каскад синтетических превращений. Выход ЛК в промышленных способах ее получения составляет обычно 20 - 37 % от содержания гексоз в исходном сырье, что является, безусловно, низким показателем. [7]

Актуальность получения ключевых соединений для промышленного тонкого органического синтеза на основе переработки возобновляемого растительного сырья не вызывает сомнения. Эта кислота содержит две высокореакционноспособные функциональные группы, которые не только индивидуально, но и, активируя друг друга, делают возможным целый каскад синтетических превращений. Выход ЛК в промышленных способах ее получения составляет обычно 20 - 37 % от содержания гексоз в исходном сырье, что является, безусловно, низким показателем. [8]

Дигидронеоптерин является ключевым соединением, которое дает начало ( по различным разветвляющимся путям) фолиевой кислоте, биоптерину и многим птериновым пигментам животных. До сих пор в отношении последующих разветвлений главного биосинтетического пути и взаимопревращений образующихся продуктов существует некоторая неопределенность. Те разветвления, которые, по последним данным, кажутся наиболее вероятными, приведены на рис. 6.6. Главные особенности, отраженные на этой схеме, таковы: 1) С-6-боко-вые цепи - подвергаются постепенному укорочению и модификации, а в положение С-7 вводятся новые заместители; 2) на различных стадиях в ходе модификации боковых цепей 7 8-ди-гидроптериновая структура дегидрируется до более обычных полностью ароматических птеринов. Все природные птерины и дигидроптерины могут быть получены путем различных превращений, однако детали биохимии большинства предполагаемых реакций еще полностью не исследованы. [9]

Холестерин явился ключевым соединением в исследовании многих стероидов, строение которых было установлено, опираясь на знание их родственных отношений к холестерину. [10]

Холестерин явился ключевым соединением в исследовании многих стероидов, строение которых было установлено, опираясь на знание их родственных отношений к холестерину. [11]

Схема части синтезов, осуществляемых па псионе ацетилена. [12]

Переходя к синтезу основного ключевого соединения - ацетилена, меченного С14, следует отметить, что в литературе описано много методов, отличающихся приемами и условиями проведения процесса получения докарбида бария и ацетилена. [13]

Ацетилированные диазометилкетоны, являющиеся ключевыми соединениями в данном синтезе, получают взаимодействием соответствующих хлор ангидридов с диа-зометаном в эфире, причем образующиеся диазометилкетоны обычно без выделения вводят в следующую стадию. Дезацетилирование полученного ацетата кетозы из-за его чрезвычайной чувствительности к щелочам необходимо проводить в мягких условиях. Обычно для этой цели применяют гидроокись бария 74 при 0 С или нагревание с разбавленной соляной кислотой, хотя в последнем лучае Дезацетилирование сопровождается образованием ангидропро-зводного кетозы 76 ( см. стр. [14]

Важным в органическом синтезе ключевым соединением является диазометан. [15]

Страницы: 1 2 3 4