Cтраница 2
В современном фосфотриэфирном методе используется ключевое соединение ( 4), которое легко может быть превращено как в нуклеозидный ( 13), так и нуклеотидный ( 14) компоненты. [16]
На его оспове целесообразно получать такие ключевые соединения, как, например, меченые спирты, кислоты, альдегиды, простейшие ароматические соединения. [17]
Как следует из приведенного материала, важным ключевым соединением при выяснении строения твсех этих продуктов является лактон XXXV, который образуется как из ацетата фрутесцинола ( XXXIV), так и из фрутесцинола. Синтез этого лак-тона позволил подтвердить правильность структур описанных выше ароматических соединений диацетиленового ряда. [18]
Почти во всех приведенных выше схемах синтеза ключевым соединением является 2-метил - 3-амино - 4-этоксиметил - 5-аминометилпиридин ( XVIII) или подобное ему соединение. [19]
Ацетил - КоА и пировиноградная кислота - как ключевые соединения метаболизма. [20]
Недавно было показано, что производные уридиндифосфата являются ключевыми соединениями в превращениях глюкозы или фруктозы в пентозу. [21]
Из рассмотренных двух типов брожения видно, что ключевым соединением в обоих процессах является пируват, поскольку в конечном итоге специфика брожения определяется дальнейшей судьбой пирувата. [22]
Ацетилкофермент А является активной формой-уксусной кислоты и служит ключевым соединением для биосинтеза различных классов соединений: жирных кислот, фенолов, терпеноидов, стероидов. В биохимических системах нередко молекулы активируются при фосфорилировании. Именно в этой форме реагируют аминокислоты при синтезе полипептидов, претерпевают трансальдолазные превращения сахара. Изучение активных молекул открывает путь к принципиально новым методам в органическом синтезе. [23]
Забегая немного вперед, включим сюда шикимовую кислоту ( ключевое соединение в биоситезе феноло-кислот), из которой образуются фени-лаланин, тирозин, триптофан. Можно сказать, особняком стоит и биосинтез гистидина, который выпадает из общего комплекса реакций, ведущих к аминокислотам. [24]
Вышеприведенные доказательства настолько убедительно подтверждают представление о роли аммиака как ключевого соединения в фиксации азота, что сомневаться в этом в настоящее время не приходится. Поскольку превращение N2 - - - 2NH3 сопровождается переносом шести электронов, представляется вероятным, что реакция происходит более чем в один этап. [25]
В литературе имеются также сведения о применении гидразинов кислот в качестве ключевых соединений при получении производных 1 2 4-триазола, 1 3 4-оксадиазолаи 1 3 4-тиадиазо-ла, содержащих фрагменты экранированного фенола. [26]
В литературе имеются также сведения о применении гидразинов кислот в качестве ключевых соединений при получении производных 1 2 4-триазола, 1 3 4-оксадиазола и 1 3 4-тиадиазо-ла, содержащих фрагменты экранированного фенола. [27]
В литературе имеются также сведения о применении гидразинов кислот в качестве ключевых соединений при получении производных 1 2 4-триазола, 1 34-оксадиазолаи 1 3 4-тиадиазо-ла, содержащих фрагменты экранированного фенола. [28]
Соединения с идентичными асимметрическими атомами, конечно, не могут быть ключевыми соединениями, и этот простой метод нельзя использовать для определения связи между корреляционными сериями; для этого требуются другие методы. [29]
Затем NHJ включается в аминокислоты через глутаминовую кислоту и глутамин - это ключевые соединения азотистого метаболизма. Затем большинство аминокислот получают ос-амино-группу от глутаминовой кислоты в процессе реакции переамини-рования; глутамин выступает донором N за счет своей амидной группы. [30]